سلسلة توريد القنب في أوروبا في مرحلة انتقالية: رؤى من البرتغال وسويسرا وألمانيا

مأزق البرتغال: عندما تُبطئ الرقابة الصادرات

لا تزال البرتغال تُعدّ من مراكز المعالجة الأوروبية العريقة، بفضل مشغليها ذوي الخبرة ومسارها المتطور من ممارسات التصنيع الجيدة (GACP) إلى ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). ويُفيد المُصدّرون بأن تشديد عمليات التحقق من الشحنات الصادرة قد أطال مواعيد الموافقة مُقارنةً بالسنوات السابقة. وتُشير التغطية الإعلامية التي أعقبت إجراءات الإنفاذ في عام ٢٠٢٥ إلى تركيز الجهات التنظيمية على التحقق من التراخيص وفحص الوثائق، مما يُطيل مواعيد المُشغّلين.

أدت العمليات القضائية الأخيرة، بما في ذلك عملية إيرفا دانينها في مايو/أيار وعملية أورتيغا في يوليو/تموز، إلى اعتقالات ومصادرة مواد، مما دفع إنفارميد إلى تعزيز إجراءاتها الرقابية. وقد وضعت هذه التحقيقات الوكالة تحت ضغط سياسي، وأدت إلى موجة من مراجعات التصدير الأكثر شمولاً.

الأثر التشغيلي الذي أبلغ عنه المصدرون:

• ضغط التدفق النقدي. تؤدي الموافقات الأبطأ إلى تأخير المدفوعات عبر سلسلة التوريد بأكملها، مما يضغط على التدفق النقدي لمزارعي GACP في جميع أنحاء العالم الذين يستخدمون "الطريق السريع إلى ألمانيا" البرتغالي، ومعالجات GMP التابعة للاتحاد الأوروبي في البرتغال، وتجار الجملة والصيدليات الألمانية الذين يعتمدون على سرعة المنتج.

بدأت منظمة إنفارميد (INFARMED) أيضًا بتنفيذ منصة مراقبة رقمية متصلة بالنظام الوطني لمكافحة المخدرات التابع للأمم المتحدة لتتبع واردات وصادرات القنب. تُضيف هذه العملية الجديدة متطلبات إدخال البيانات والتحقق منها للمصدرين، مما يُحسّن الشفافية ويُطيل المهل الزمنية.

الهدف من تشديد الضوابط هو تحسين الرقابة. بالنسبة للمنتجين الملتزمين، يُعزز هذا واقعًا أوسع في السوق الأوروبية: السرعة الإدارية أصبحت الآن ميزة تنافسية. على الرغم من التأخيرات، أظهرت البيانات التي نشرتها منظمة INFARMED في مؤتمر البرتغال للقنب الطبي لعام 2025 أن البرتغال صدّرت قنبًا بحلول أغسطس 2025 أكثر مما صدّرت خلال عام 2024 بأكمله. لكن هذا الزخم توقف فجأةً مع تأخر تراخيص التصدير، بالتزامن مع وقف ألمانيا تراخيص الاستيراد بسبب تجاوزها حصتها من المخدرات في سبتمبر.

التحول نحو المعالجة الذاتية

لتقليل الاعتماد على "غسالات GMP" من جهات خارجية ولحماية هوامش الربح، يسعى العديد من مزارعي GACP للحصول على تراخيص معالجة خاصة بهم من المستوى 1 وفقًا لمعايير GMP الأوروبية. تُجري المنشآت المرخصة عمليات الاختزال الميكروبي والتشذيب والتعبئة وفقًا لمعايير GMP الموثقة التي تلبي متطلبات المستحضرات الصيدلانية.

زييل يدعم هذا التحول من خلال توفير أنظمة الترددات الراديوية وأدوات التحقق من صحة العملية والخبرة الفنية التي تساعد المزارعين على تحقيق النجاح الكامل الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة في الاتحاد الأوروبي في الموقع. يمكن لإدارة مراحل ما بعد الحصاد داخليًا أن تُبسّط عملية المعالجة، وتُختصر أوقات التصدير، وتُدقّق مراقبة الجودة، وتُحسّن هوامش الربح، وتُسرّع طرح المنتجات الطازجة في السوق. ويتجلى هذا التحوّل أيضًا في دول مثل كولومبيا, تايلاند, ، والدول الأصغر في الاتحاد الأوروبي، حيث يقوم المنتجون ببناء عمليات GMP متكاملة رأسياً للسيطرة على كل مرحلة من الزراعة حتى المعالجة.

سويسرا: سوق متوازنة ومدفوعة بالقواعد

حدّ 1% THC في سويسرا للمنتجات غير الطبية شكّل قاعدةً متينةً من أزهار الكانابيديول (CBD)، ما يدعم الآن الإنتاج الطبي. منذ أغسطس 2022، تخضع القنب للاستخدام الطبي لرقابة سويس ميديك بموجب نظام المواد الخاضعة للرقابة، مع السماح بالوصفات الطبية والتصدير من خلال الترخيص.

أشار المشاركون في قطاع زراعة الكانابيديول (CBD) في المؤتمرات الأوروبية الأخيرة إلى أن سنوات من زراعة الكانابيديول (CBD) في ظل ممارسات التصنيع الجيدة (GACP) أنتجت فرقًا ماهرة وأنظمة قابلة للتكرار لما بعد الحصاد، مما يُسهّل الوصول إلى معايير التصنيع الجيدة (GMP) في الاتحاد الأوروبي للإمدادات الطبية. ولا تزال القدرة على معالجة الزهور في الاتحاد الأوروبي محدودة.

بفضل مجموعة القواعد الطبية الواضحة والمشغلين ذوي الخبرة، تعمل سويسرا كجسر بين المزارعين من خارج الاتحاد الأوروبي والمشترين الأوروبيين.

ألمانيا: الحصة التي أبطأت القارة

لا تزال ألمانيا أكبر سوق للمنتجات الطبية في أوروبا، ومثالاً واضحاً على السياسات التي تُحدد وتيرة التجارة. أفادت منشورات تجارية، نقلاً عن بيانات منسوبة إلى المعهد الاتحادي للأدوية والأجهزة الطبية (BfArM)، في سبتمبر/أيلول 2025 بأنه لن تُمنح أي تصاريح جديدة لاستيراد القنب المجفف خلال الفترة المتبقية من العام، مشيرةً إلى كمية سنوية تبلغ 122 طناً. ورغم أن هذا لم يكن حظرا رسميا على الاستيراد، فقد أوقف منح تراخيص استيراد جديدة حتى تم رفع الحصة في أواخر أكتوبر/تشرين الأول إلى 192.5 طن بحلول عام 2025. وقد تجمد السوق بشكل أساسي لمدة شهرين بينما ظلت أطنان من المنتجات خارج حدود ألمانيا.

تشمل التأثيرات المبلغ عنها ما يلي:

• نقص تجار الجملة التي تعقد عملية استيفاء الصيدليات.
• تخزين ممتد والعمل على تحقيق الاستقرار للمصدرين الذين يحتفظون بالمخزون لفترة أطول من المخطط لها.
• ضغط الأسعار حيث يتنافس المنتجون الذين لديهم مخزون جيد على فترات التصاريح المحدودة.
• تآكل الأسعار للمصدرين. القنب سريع التلف، والقنب الذي يُخزّن في المستودعات تنخفض قيمته يومًا بعد يوم بعد خروجه من السوق.
  

والخلاصة واضحة: الطلب موجود، لكن الإنتاج يعتمد على تخصيص التصاريح وسرعة المعالجة. 

موضوع مشترك: اختناقات الامتثال بسبب فجوات الزراعة

في جميع أنحاء أوروبا، لا تتعلق المشكلة بنمو الطاقة الإنتاجية بقدر ما تتعلق بالإجراءات المتبعة. تأخيرات الرقابة، وقيود الاعتماد، وفرض قيود على الاستيراد، تُبطئ الحركة بين الدول المنتجة.

• تواجه البرتغال مشكلة التأخير في التحقق من الصادرات.
• تتمتع سويسرا بقدرة محدودة على معالجة الزهور وفقًا لمعايير الاتحاد الأوروبي GMP مقارنة بالطلب.
• يتجاوز الطلب الألماني حصص الاستيراد السنوية التي حددتها معاهدة الأمم المتحدة للمخدرات (التي لا يزال القنب يندرج تحتها)، مما يؤدي إلى انقطاع التوزيع حتى يمكن إعادة ضبط الحصص، ويخضع لحدود المخدرات التي يتم التفاوض عليها سنويًا من قبل الأمم المتحدة.

تدعم تقنية Ziel هذه المرونة المطلوبة, ، لمساعدة المنتجين على دمج حلول إزالة التلوث بعد الحصاد في الموقع والتي تحافظ على السلامة الميكروبية وتحافظ على الجودة وتسريع طرح المنتج في السوق.

ما هو قادم: التقدم القائم على البيانات

يعتمد النمو المستدام الآن على الكفاءة. ومع توجه المزيد من المزارعين إلى المعالجة الذاتية والحصول على شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) من الاتحاد الأوروبي،, زييل سوف نستمر في مساعدة الفرق على تلبية متطلبات الامتثال وتحقيق إنتاجية يمكن التنبؤ بها عبر الحدود.

من خلال الجمع بين تكنولوجيا الترددات الراديوية المعتمدة من الاتحاد الأوروبي GMP مع ضوابط العملية المدعومة بالبيانات، تمكن شركة Ziel الشركات من نقل القنب المتوافق بأمان وبشكل يمكن التنبؤ به ومربح في جميع أنحاء سلسلة التوريد الطبية الأوروبية.