بن‌بست پرتغال: وقتی نظارت، صادرات را کند می‌کند

پرتغال همچنان یکی از قطب‌های پردازش تثبیت‌شده اروپا است که اپراتورهای باتجربه و مسیر بالغی از GACP به GMP دارد. صادرکنندگان گزارش می‌دهند که تأیید دقیق‌تر محموله‌های خروجی، زمان تأیید را در مقایسه با سال‌های قبل طولانی‌تر کرده است. پوشش رسانه‌ای پس از اقدامات اجرایی در سال ۲۰۲۵، تمرکز تنظیم‌کننده‌ها بر تأیید مجوز و بررسی اسناد را توصیف می‌کند که زمان‌بندی اپراتورها را طولانی‌تر می‌کند.

عملیات قضایی اخیر، از جمله عملیات اروا دانینها در ماه مه و عملیات اورتیگا در ماه ژوئیه، منجر به دستگیری‌ها و توقیف‌هایی شد که INFARMED را وادار به تقویت رویه‌های نظارتی خود کرد. این تحقیقات، آژانس را تحت فشار سیاسی قرار داد و موجی از بررسی‌های دقیق‌تر صادرات را به راه انداخت.

تأثیر عملیاتی گزارش شده توسط صادرکنندگان:

• فشار جریان نقدی. کندتر شدن روند تأیید، پرداخت‌ها را در کل زنجیره تأمین به تأخیر می‌اندازد و جریان نقدی را برای کشاورزان GACP در سراسر جهان که از “اتوبان به آلمان” پرتغال استفاده می‌کنند، پردازنده‌های EU-GMP در پرتغال و عمده‌فروشان و داروخانه‌های آلمانی که به سرعت محصول وابسته هستند، تحت فشار قرار می‌دهد.

INFARMED همچنین شروع به اجرای یک پلتفرم نظارت دیجیتالی کرده است که با سیستم ملی کنترل مواد مخدر سازمان ملل متحد برای ردیابی واردات و صادرات کانابیس متصل می‌شود. این فرآیند جدید، الزامات ورود داده‌ها و تأیید را برای صادرکنندگان اضافه می‌کند و شفافیت را بهبود می‌بخشد، اما زمان‌بندی‌ها را طولانی‌تر می‌کند.

هدف از بررسی‌های سختگیرانه‌تر، نظارت بهتر است. برای تولیدکنندگانی که از قوانین پیروی می‌کنند، این امر واقعیت وسیع‌تری را در بازار اروپا تقویت می‌کند: سرعت اداری اکنون یک مزیت رقابتی است. با وجود این تأخیرها، داده‌های به اشتراک گذاشته شده توسط INFARMED در کنفرانس کانابیس پزشکی پرتغال در سال 2025 نشان داد که پرتغال تا آگوست 2025 نسبت به کل سال 2024، کانابیس بیشتری صادر کرده است. این حرکت با تأخیر در صدور مجوزهای صادرات و همزمان با توقف مجوزهای واردات آلمان به دلیل عبور از سهمیه مواد مخدر سازمان ملل در ماه سپتامبر، به شدت متوقف شد.

تغییر به سمت خودپردازی

برای کاهش وابستگی به ‘واشرهای GMP’ شخص ثالث و برای حفظ حاشیه سود، بسیاری از تولیدکنندگان GACP در حال پیگیری مجوزهای فرآوری سطح 1 EU-GMP خود هستند. مراکز دارای مجوز مناسب، کاهش میکروبی، پیرایش و بسته‌بندی را تحت استانداردهای GMP مستند که انتظارات دارویی را برآورده می‌کنند، انجام می‌دهند.

زیل با ارائه سیستم‌های فرکانس رادیویی، ابزارهای اعتبارسنجی فرآیند و تخصص فنی که به پرورش‌دهندگان کمک می‌کند تا به طور کامل به این امر دست یابند، از این گذار پشتیبانی می‌کند. انطباق با استانداردهای GMP اتحادیه اروپا در محل. مدیریت مراحل پس از برداشت به صورت داخلی می‌تواند پردازش را ساده‌تر کند، زمان صادرات را کوتاه‌تر کند، کنترل کیفیت را دقیق‌تر کند، حاشیه سود را بهبود بخشد و سرعت بیشتری را برای عرضه محصولات تازه‌تر به بازار فراهم کند. این تغییر همچنین در کشورهایی مانند ... قابل مشاهده است. کلمبیا, تایلند, و کشورهای کوچک‌تر اتحادیه اروپا، که در آن‌ها تولیدکنندگان در حال ایجاد عملیات GMP یکپارچه عمودی هستند تا هر مرحله را از کشت تا فرآوری کنترل کنند.

سوئیس: بازاری متعادل و قانون‌محور

آستانه 1% THC سوئیس برای محصولات غیرپزشکی، یک پایه قوی از گل CBD ایجاد کرد که اکنون از تولید پزشکی پشتیبانی می‌کند. از آگوست 2022، کانابیس برای مصارف پزشکی توسط Swissmedic تحت رژیم مواد کنترل‌شده اداره می‌شود، با تجویز پزشک مجاز و صادرات از طریق مجوز امکان‌پذیر است.

شرکت‌کنندگان در کنفرانس‌های اخیر اروپا خاطرنشان می‌کنند که سال‌ها کشت CBD تحت GACP، تیم‌های ماهر و سیستم‌های پس از برداشت قابل تکرار را ایجاد کرده است که می‌تواند مسیر دستیابی به EU-GMP را برای تأمین دارو تسهیل کند. ظرفیت فرآوری گل EU-GMP همچنان محدود است.

سوئیس با مجموعه‌ای از قوانین پزشکی روشن و اپراتورهای باتجربه، به عنوان پلی بین کشاورزان غیر اتحادیه اروپا و خریداران اروپایی عمل می‌کند.

آلمان: سهمیه‌ای که رشد قاره را کند کرد

آلمان همچنان بزرگترین بازار پزشکی اروپا و نمونه بارزی از سیاست تعیین‌کننده سرعت تجارت است. نشریات تجاری، با استناد به بیانیه‌های منتسب به مؤسسه فدرال داروها و تجهیزات پزشکی (BfArM)، در سپتامبر 2025 گزارش دادند که هیچ مجوز جدیدی برای واردات کانابیس خشک‌شده برای بقیه سال اعطا نخواهد شد و به مقدار سالانه 122 تن اشاره کردند. اگرچه این یک ممنوعیت رسمی واردات نبود، اما اعطای مجوزهای جدید واردات را تا زمانی که سهمیه در اواخر اکتبر به ۱۹۲.۵ تن برای تقویم ۲۰۲۵ افزایش یافت، متوقف کرد. بازار اساساً به مدت ۲ ماه متوقف شد در حالی که تن‌ها محصول خارج از مرزهای آلمان باقی مانده بود. جدول زمانی برای محموله‌های در انتظار.

اثرات گزارش شده شامل موارد زیر است:

• کمبود عمده‌فروشان که تکمیل سفارش داروخانه را پیچیده می‌کند.
• فضای ذخیره‌سازی گسترده و ثبات برای صادرکنندگانی که موجودی خود را بیش از مدت زمان برنامه‌ریزی شده نگه می‌دارند، کارساز است.
• فشار قیمت تولیدکنندگان با ذخایر کافی برای مجوزهای محدود رقابت می‌کنند.
• فرسایش قیمت برای صادرکنندگان. حشیش فاسدشدنی است و هر روزی که از بازار خارج می‌شود، ارزش حشیشِ مانده در انبار کاهش می‌یابد.
  

نکته‌ی اصلی واضح است: تقاضا وجود دارد، اما توان عملیاتی به تخصیص مجوز و سرعت پردازش بستگی دارد. 

یک موضوع مشترک: تنگناهای انطباق ناشی از شکاف‌های کشت

در سراسر اروپا، مشکل کمتر مربوط به افزایش ظرفیت و بیشتر مربوط به فرآیند است. تأخیرهای نظارتی، محدودیت‌های صدور گواهینامه و سقف واردات، حرکت در سراسر کشورهای تولیدکننده را کند می‌کند.

• پرتغال با معوقات مربوط به تأیید صادرات مواجه است.
• سوئیس ظرفیت فرآوری گل EU-GMP را نسبت به تقاضا محدود کرده است.
• تقاضای آلمان از سهمیه واردات سالانه تعیین‌شده توسط پیمان مواد مخدر سازمان ملل (که کانابیس هنوز تحت آن قرار دارد) پیشی گرفته است و منجر به وقفه در توزیع تا زمان تنظیم مجدد سهمیه‌ها شده است، که مشمول محدودیت‌های سالانه مذاکره‌شده توسط پیمان مواد مخدر سازمان ملل است.

فناوری زیل از این چابکی مورد نیاز پشتیبانی می‌کند, و به تولیدکنندگان کمک می‌کند تا راهکارهای ضدعفونی پس از برداشت را در محل ادغام کنند که ایمنی میکروبی را حفظ می‌کند، کیفیت را حفظ می‌کند و عرضه محصول به بازار را تسریع می‌بخشد.

گام بعدی: پیشرفت مبتنی بر داده

رشد پایدار اکنون به بهره‌وری بستگی دارد. با روی آوردن کشاورزان بیشتر به خودفرآوری و اخذ گواهینامه EU-GMP،, زیل به تیم‌ها کمک خواهد کرد تا الزامات انطباق را برآورده کرده و به توان عملیاتی قابل پیش‌بینی در سراسر مرزها دست یابند.

با ترکیب فناوری فرکانس رادیویی معتبر EU-GMP با کنترل‌های فرآیند مبتنی بر داده‌ها، زیل به کسب‌وکارها این امکان را می‌دهد که کانابیس مطابق با الزامات را با خیال راحت، قابل پیش‌بینی و سودآور در سراسر زنجیره تأمین پزشکی اروپا جابجا کنند.