بحران پنهانی که کانابیس را درگیر کرده است
- و چگونه آن را برطرف کنیم

نوشته آرتور د کوردووا

صنعت کانابیس با بحران جدی کپک مواجه است که برای کسب‌وکارهای کانابیس ویرانگر است. محصولات کانابیس آلوده در حال ورود به قفسه‌های داروخانه‌ها هستند که تا حدودی به دلیل دستکاری نتایج آزمایشگاه‌ها برای کمک به محصولات در عبور از آستانه‌های ایمنی تعیین‌شده توسط ایالت است، رسوایی‌ای که به طور فزاینده‌ای به عنوان "لب‌گیت« ». (یا: « ...

علیرغم الزامات نظارتی، برخی آزمایشگاه‌ها برای محافظت از روابط تجاری خود، از شمارش کپک‌های خطرناک چشم‌پوشی می‌کنند و در نتیجه گل‌های ناسالم راه خود را به بازار باز می‌کنند. برای کشاورزان، یک آزمایش ناموفق به معنای ضرر مالی است، زیرا محصولات علامت‌گذاری‌شده در سیستم‌هایی مانند Metrc باید اصلاح، استخراج یا به‌طور کامل حذف شوند که منجر به کاهش قیمت و حاشیه سود می‌شود. در قلب این بحران، مقررات ایالتی متناقض و اجرای ضعیف آنها وجود دارد.

اما در حالی که تیترهای خبری بر تقلب آزمایشگاهی و فراخوان محصولات تمرکز دارند، کمتر در مورد راه‌حل‌های عملی صحبت می‌شود. اما دو راهکار کلیدی وجود دارد: اجرای الزامات نظارتی ایالتی موجود برای کپک یا اتخاذ پروتکل ضدعفونی پس از برداشت توسط پرورش‌دهندگان به عنوان بخشی از SOP های خود، تا اطمینان حاصل شود که گل قبل از رسیدن به مصرف‌کننده عاری از عوامل بیماری‌زای مضر است.

آلودگی کپک یک مسئله‌ی رایج است

اگرچه ایالت‌ها آزمایش کانابیس را الزامی می‌دانند، اما اجرای آن منسجم نیست و برخی از آزمایشگاه‌ها به دلیل تأثیری که می‌تواند بر کسب‌وکارشان داشته باشد، در نادیده گرفتن تعداد بالای کپک همدست هستند.

ماساچوست در حال حاضر در حال شکست در مبارزه با کپک است. در فوریه 2025، کمیسیون کنترل کانابیس ماساچوست بیانیه‌ای صادر کرد. هشدار ایمنی مصرف‌کننده پس از پیدا شدن گل آلوده به کپک در فروشگاه‌های خرده‌فروشی. این مشکل محدود به قصور آزمایشگاهی نیست؛ کسب‌وکارهای حشیش نیز با تحت فشار قرار دادن آزمایشگاه‌ها برای تایید محصولات آلوده یا با به‌کارگیری شیوه‌های کشت ناامن، به این مشکل دامن می‌زنند. یک کارگر حشیش در ماساچوست بازگو کرد به آنها گفته می‌شود که «تکه‌های کپک‌زده را جدا کنید، سپس بقیه آن را در ظرفی برای فروش قرار دهید.»

این مشکل کپک مختص ماساچوست نیست. در کلرادو، به کسب‌وکارها اجازه داده می‌شود نمونه‌هایی را که برای آزمایشگاه‌های شخص ثالث ارسال می‌کنند، خودشان انتخاب کنند. این نمونه‌ها اغلب قبل از آزمایش ضدعفونی شده باشدیا شرکت‌ها با آزمایشگاه‌هایی که به نتایج مطلوب معروف هستند، همکاری می‌کنند. به طرز نگران‌کننده‌ای، برخی از شرکت‌ها به کلی از انجام آزمایش صرف نظر می‌کنند و به جای محافظت از ایمنی مصرف‌کننده، ترجیح می‌دهند جریمه بپردازند. این روند نشان می‌دهد که جریمه‌های مالی به تنهایی برای بازدارندگی کافی نیستند.

نظارت نظارتی با سرعت پیش نمی‌رود

در حالی که برخی ایالت‌ها مانند کالیفرنیا، آزمایشگاه‌ها، و نه تولیدکنندگان، را ملزم به جمع‌آوری نمونه‌های آزمایشی می‌کنند تا اطمینان حاصل شود که آنها نماینده یک دسته خاص هستند، نظارت هنوز ناکافی است. دعوی حقوقی افشاگر در شکایتی که توسط یک ناظر سابق آزمایشگاه ایالتی ارائه شده، ادعا شده است که او به دلیل تحت فشار قرار دادن اداره کنترل کانابیس کالیفرنیا برای بررسی ادعاهای مربوط به کانابیس آلوده به آفت‌کش‌ها، اخراج شده است.

در سراسر کشور، فراخوان محصولات به دلیل کپک، آفت‌کش‌ها و سایر آلاینده‌ها رایج‌تر شده است و این امر آسیب‌پذیری‌های سیستم‌های آزمایش ایالتی را آشکار می‌کند.

نشانه‌های پیشرفت در ایمنی کانابیس

برخی ایالت‌ها با اصلاحات معنادار شروع به رسیدگی به این موضوع کرده‌اند. کمیسیون تنظیم مقررات کانابیس نیوجرسی اخیراً قوانین جدیدی برای تقویت آزمایش محصولات تصویب شده است. این قوانین شامل کاهش اندازه دسته‌ها از ۱۰۰ به ۳۳.۰۷ پوند برای اطمینان از نمونه‌برداری نماینده‌تر، ممنوعیت خرید آزمایشگاهی و استانداردسازی روش‌های آزمایش برای کپک، آفت‌کش‌ها و فلزات سنگین می‌شود.

در کالیفرنیا، سازمان غیرانتفاعی تازه تأسیس انطباق با محیط زیست و مصرف‌کننده (ECCO) گواهینامه مستقلی برای کانابیس پاک ارائه می‌دهد. شرکت‌های شرکت‌کننده با آزمایش ماهانه تصادفی و نمونه‌برداری اعلام‌نشده محصول از قفسه‌های داروخانه‌ها موافقت می‌کنند. تاکنون، ۱۳ شرکت به این سازمان پیوسته‌اند. اکو فعالیت خود را در ژانویه ۲۰۲۵ آغاز کرد که نشان‌دهنده تعهد روزافزون به ایمنی و شفافیت مصرف‌کننده است.

استدلال برای رفع آلودگی مبتنی بر فناوری

یا باید مقررات میکروبی را با دقت بیشتری اجرا کنند یا صنعت باید قبل از رسیدن محصولات به آزمایشگاه‌ها، یک مرحله ضدعفونی میکروبی را به طور پیشگیرانه اجرا کند. کپک بخش اجتناب‌ناپذیری از تولید محصولات کشاورزی است؛ از طریق هوا، آب و تماس انسان پخش می‌شود. حتی ضدعفونی‌شده‌ترین اتاق‌های کشت هم نمی‌توانند پیشگیری کامل از کپک را تضمین کنند.

به همین دلیل است که یک مرحله ضدعفونی، شبیه به پاستوریزاسیون شیر، برای ایمنی محصول بسیار مهم است. اما تصویب مرحله ضدعفونی به صورت مقطعی انجام می‌شود زیرا طبق مقررات ایالتی الزامی نیست و این امر باعث می‌شود که کشاورزان به راحتی از این مرحله اضافی صرف نظر کنند. خوشبختانه، فناوری‌هایی مانند تصفیه با فرکانس رادیویی (RF) یک راه حل موثر و غیرتهاجمی ارائه می‌دهند.

فناوری فرکانس رادیویی

برخلاف روش‌های شیمیایی یا پرتودرمانی که می‌توانند طعم، بو یا قدرت محصول را تغییر دهند، فناوری فرکانس رادیویی کپک و باکتری را از بین می‌برد و در عین حال کیفیت گل را حفظ می‌کند. شرکت‌هایی مانند زیل ماشین‌هایی ساخته‌اند که نرخ قبولی آنها بیش از ۹۹ درصد است و در هر شیفت ۸ ساعته، بدون استفاده از گاز، مواد شیمیایی یا اشعه ایکس، تا ۱۶۰ پوند کانابیس را تصفیه می‌کنند. این یک راه‌حل پایدار و مقیاس‌پذیر برای رفع آلودگی کپک ارائه می‌دهد.

اقدام سراسری در صنعت علیه «Labgate» مدت‌هاست که باید انجام می‌شد

در حالی که رسوایی‌هایی مانند رسوایی آزمایشگاه‌ها تیتر اخبار را به خود اختصاص داده‌اند، راه‌حل‌های مؤثری مانند فناوری رفع آلودگی میکروبی و چارچوب‌های نظارتی قوی‌تر، همچنان خارج از بحث باقی مانده‌اند. زمان آن رسیده است که نهادهای نظارتی، آزمایشگاه‌ها و کسب‌وکارها، سلامت عمومی و یکپارچگی صنعت را در اولویت قرار دهند. چه از طریق نظارت قوی‌تر و چه از طریق کنترل میکروبی پیشگیرانه، ابزارهای لازم برای حل این مشکل از قبل وجود دارند؛ سوال این است که آیا صنعت تصمیم به استفاده از آنها خواهد گرفت یا خیر.

زیل: فناوری فرکانس رادیویی و انطباق با قوانین مربوط به حشیش در اروپا

توسط داریا ب

رعایت مقررات نه تنها مانعی در صحنه قانونی کانابیس است که به سرعت در حال تغییر است، بلکه وسیله‌ای برای دسترسی به بازارها و دستیابی به موفقیت پایدار نیز می‌باشد. ما با آرتور د کوردووا، یکی از بنیانگذاران و مدیرعامل شرکت ... صحبت کردیم. زیل.

معرفی زیل

زیل این شرکت، شرکتی پیشرو در زمینه‌ی ضدعفونی میکروبی است که با استفاده از فناوری فرکانس رادیویی (RF) به تولیدکنندگان در سراسر اروپا در دستیابی و فراتر رفتن از استانداردهای شیوه‌های تولید خوب اتحادیه اروپا (GMP) کمک می‌کند.

دِ کوردووا در کنفرانس امسال، در مورد GMP، علم رفع آلودگی فرکانس رادیویی، و آنچه برای پیشتاز ماندن در بازاری با تقاضای بالا و بسیار منظم مانند آلمان لازم است، صحبت کرد. کنفرانس بین‌المللی تجارت حشیش (ICBC) در برلین. «وقتی ما زیل را خریدیم، روی پاستوریزه کردن مواد غذایی - آجیل و دانه‌ها - تمرکز داشت. با این حال، خیلی زود متوجه پتانسیل فناوری خود برای صنعت حشیش شدیم.» دِ کوردووا اظهار داشت.

فناوری فرکانس رادیویی: روشی جدید برای ضدعفونی میکروبی کانابیس

علیرغم استفاده گسترده از پاستوریزاسیون در صنایع غذایی، حشیش پزشکی مشکلات خاصی را ایجاد می‌کند. فارماکوپه اروپا پایبندی به الزامات سختگیرانه میکروبیولوژیکی، از جمله عدم تحمل یا کاهش سطح مخمر، کپک، کلیفرم‌ها و سایر عوامل بیماری‌زا مانند ... را الزامی می‌داند. سالمونلا و ای. کولی.

فرکانس رادیویی یک تابش غیر یونیزه کننده و عاری از گاز یا مواد شیمیایی است. RF همچنین با فرآیندهای آلی سازگار است.

قدرت واقعی فناوری فرکانس رادیویی زیل در این عمل متعادل‌سازی ظریف بین کیفیت و ایمنی نهفته است. این فناوری، یکپارچگی ظریف گل، از جمله رنگ، ترپن‌ها و کانابینوئیدهای آن را در طول فرآیند حفظ می‌کند. برخلاف فرآیندهای حرارتی مرسوم، که در آن‌ها گرما توسط یک منبع خارجی تولید می‌شود و به تدریج به ماده منتقل می‌شود و از سطح به مرکز حرکت می‌کند، فرآیندهای دی‌الکتریک گرما را به طور یکنواخت در کل توده محصول تولید می‌کنند - همچنین به عنوان "گرمایش حجمی" شناخته می‌شود.

«این‌طور در نظر بگیر،» دِ کوردووا گفت. در فرهای سنتی، هسته با گرم کردن بیش از حد حاشیه‌های بیرونی گرم می‌شود. با این حال، با RF، کل گل به طور یکنواخت گرم می‌شود. نکته‌ی کلیدی، حداقل میزان تخریب محصول ناشی از این فرآیند است.

فناوری RF شرکت Ziel می‌تواند با استفاده از این فرآیند، پاتوژن‌های میکروبی را تا ۹۹.۹۱TP3T کاهش دهد و در عین حال، قدرت و جذابیت ظاهری گل را حفظ کند که برای کاربردهای پزشکی بسیار مهم است.

گواهی GMP Ziel و اتحادیه اروپا برای شاهدانه

این مقررات که با نام «شیوه‌های تولید خوب اتحادیه اروپا» (GMP) شناخته می‌شوند، سختگیرانه‌ترین مقررات در جهان هستند و تمام جنبه‌های هر کسب‌وکاری را که کالاهای دارویی یا پزشکی تولید می‌کند و مایل به فروش آنها در اتحادیه اروپا است، بررسی می‌کنند.آنها با cGMP در ایالات متحده و شیوه‌های تولید خوب (GPP) در کانادا متفاوت هستند. تعدادی از متغیرها بر زمان لازم برای اخذ گواهینامه GMP اتحادیه اروپا برای حشیش تأثیر می‌گذارند، مانند مدت زمان لازم برای جمع‌آوری داده‌ها در مورد فرآیند آلودگی‌زدایی با تجهیزات، سطح پشتیبانی از سوی نهاد نظارتی محلی، تعداد مشکلاتی که نهاد نظارتی در طول بازدید یا بازدیدهای خود کشف می‌کند و زمان لازم برای رفع آن مشکلات.

برای آماده شدن برای آینده این صنعت، اپراتورهای حشیش در حال حاضر گواهینامه GMP اتحادیه اروپا را در اولویت قرار داده‌اند. به منظور شروع صادرات به اتحادیه اروپا به محض لغو ممنوعیت‌های فدرال، شرکت‌های آینده‌نگر آمریکایی به طور ویژه بر اخذ گواهینامه GMP اتحادیه اروپا تمرکز دارند. علاوه بر پتانسیل صادرات بین‌المللی، اخذ گواهینامه GMP اتحادیه اروپا به شرکت‌های حشیش این امکان را می‌دهد که از کیفیت بالای محصولات خود اطمینان حاصل کنند و در نتیجه اعتماد و وفاداری مشتریان را به دست آورند. گواهینامه GMP اتحادیه اروپا یک دارایی عظیم برای فعالان حوزه کانابیس است. این گواهینامه درها را به روی بازار رو به رشد اتحادیه اروپا باز می‌کند و امکان صادرات محصولات خام و نهایی را فراهم می‌کند.

شرکت زیل با مشاوران آلمانی همکاری کرد تا یک بسته جامع گردش مالی GMP برای مشتریان خود ایجاد کند. این امر ادغام روان در عملیاتی که گواهینامه GMP دریافت کرده‌اند را تضمین می‌کند و شامل تمام اسناد مربوط به IQ (صلاحیت نصب)، OQ (صلاحیت عملیاتی) و PQ (صلاحیت عملکرد) است.

علاقه همه به بازار آلمان

ریسک این کار واقعاً بالاست. آلمان در سال ۲۰۲۳، ۳۵ تن گل حشیش تولید و ۳۲ تن وارد کرد. پس از قانون حشیش آلمان در آوریل ۲۰۲۴، تقاضا تا سال ۲۰۲۴ دو برابر شد و به ۷۵ تن رسید. ۷۲ تن وارد شد و تنها ۲.۶ تن در داخل کشور تولید شد.

آلمان حاشیه سود بالایی دارد و بازاری با کیفیت دارویی است. به عنوان مثال، تولیدکنندگان کانادایی می‌توانند محصولات خود را در آلمان سه برابر قیمت بازار داخلی کانادا به فروش برسانند. با این حال، برای ورود به بازار، آنها باید به GMP پایبند باشند و نحوه ضدعفونی کردن گل‌های خود را تغییر دهند.

استراتژی اصلی بازار کانادا برای ضدعفونی کردن کانابیس به منظور رعایت الزامات قانونی، استفاده از یکی از فناوری‌های تابش یونیزه موجود بوده است: گاما، پرتو الکترونی یا اشعه ایکس.

حداقل برای دو تا چهار سال آینده، زنجیره تأمین در آلمان و همچنین بسیاری از کشورهای دیگر اتحادیه اروپا، تحت سلطه واردات دارای گواهینامه GMP خواهد بود، زیرا تولید داخلی به تدریج افزایش می‌یابد. افراد بیشتری معتقدند که سیستم‌های RF زیل برای ورود به این بخش سودآور ضروری هستند.

فناوری Ziel RF: یک مزیت غیر یونیزه کننده برای اتحادیه اروپا

نهادهای نظارتی اروپایی به دلیل اثرات احتمالی فناوری‌های یونیزه کننده بر کیفیت و ایمنی محصولات، به ویژه در آلمان، که در آن هم نهادهای نظارتی و هم مصرف‌کنندگان تعصب شدیدی دارند، در مورد آنها محتاط هستند. هر گونه سویه کانابیس که در معرض تابش یونیزه کننده قرار گیرد، باید با یک فرآیند تأیید طولانی و پرهزینه توسط BfArM (موسسه فدرال داروها و تجهیزات پزشکی) آلمان روبرو شود، فرآیندی که تا ۱ سال طول می‌کشد و هزینه ACN آن ۵۰۰۰ یورو است. به ازای هر سویه، سرعت ورود به بازار را به تأخیر می‌اندازد.

از سوی دیگر، فناوری RF زیل، یک فرآیند سازگار با مواد ارگانیک است که به خوبی توسط مصرف‌کننده پذیرفته شده و از چنین محدودیت‌های نظارتی معاف است. نیازی به ... نیست. گواهی AMRADV.

«ما آن مانع مهم را برای مشتریان خود برطرف می‌کنیم.» دی کوردووا اظهار داشت.

یک راه حل آماده برای آینده برای اروپا

زیل فراتر از ارائه راه‌حل‌های انطباق با مقررات، در اروپا سرمایه‌گذاری می‌کند. تجهیزات RF آنها از ایتالیا می‌آید و قطعات جایگزین محلی و دسترسی بدون تعرفه را برای مشتریان اروپایی تضمین می‌کند. این برنامه‌ریزی لجستیکی، مشتریان را از تأخیرهای گمرکی و وابستگی به کالاهای مستقر در ایالات متحده محافظت می‌کند. دِ کوردووا با اشاره به تنش ژئوپلیتیکی پیرامون حمایت تجاری و جنگ‌های تعرفه‌ای گفت: «تولید در اتحادیه اروپا فقط یک مزیت نیست - بلکه یک مزیت استراتژیک است.»

اگرچه دِ کوردووا هیچ اعلامیه‌ی برنامه‌ریزی‌شده‌ی آتی در زیل را فاش نکرد، اما اشارات جالبی داشت.

«ما همچنان به افزایش سرمایه‌گذاری خود در اروپا ادامه می‌دهیم. علاوه بر این، مسئولیت ما این است که در مواجهه با تقاضای فزاینده و پیچیدگی‌های نظارتی، به تداوم سازگاری با قوانین برای مشتریان خود ادامه دهیم.»

به طور خلاصه، زمان استفاده از فناوری فرکانس رادیویی (RF) زیل فرا رسیده است. زیل به پرورش‌دهندگان کانابیس بهترین‌های هر دو جهان را ارائه می‌دهد. کیفیت محصول و رعایت مقررات در بازار اروپا به یک اندازه اهمیت دارند. فناوری RF غیر یونیزه و مطابق با GMP زیل فقط یک گزینه نیست. این یک راه حل توصیه شده است زیرا آلمان و اروپا مقررات مربوط به کانابیس درجه پزشکی را تشدید می‌کنند.

آرتور د کوردووا، مدیرعامل Ziel – سری مصاحبه

توسط جاش کسوف

از آنجایی که صنعت حشیش با هر ایالت و ملتی که آن را قانونی می کند به سرعت رشد می کند، نیاز بسیار ضروری به فناوری و ماشین آلاتی که پاکیزگی و توانایی محصولات حشیش را برای گذراندن آزمایش های اجباری شخص ثالث تضمین می کند، افزایش می یابد. یکی از این شرکت‌ها که از فناوری فرکانس رادیویی برای پاک کردن جوانه‌های شاهدانه از آلودگی‌های میکروبی احتمالی استفاده می‌کند، Ziel است. در کنار این استفاده جالب از یک حوزه فناوری که خوشبختانه در صنایع دیگر نیز بسیار رایج است، Ziel در حال گسترش به کشورهای اروپایی است که اخیراً شاهدانه مانند آلمان و سوئیس را قانونی کرده اند. برای درک بهتر این فناوری چندکاربردی و پیچیدگی‌های حشیش قانونی در کشورهای اروپایی که تلاش می‌کنند از قوانین ممنوعه مرتبط با اتحادیه اروپا در مورد خود شاهدانه پیروی کنند، mycannabis.com این خوشحالی را داشت که با آرتور د کوردووا، مدیرعامل Ziel صحبت کند.

Ziel چگونه به وجود آمد و چه لحظاتی به تاسیس شرکت منجر شد؟ 

همه چیز در فوریه 2016 زمانی آغاز شد که مزارع Los Sueños، بزرگترین مزرعه حشیش در کلرادو در فضای باز، مطلع شد که ایالت در حال اجرای آزمایش میکروبی است. مزارع Los Sueños خود را به راه حلی نیاز پیدا کردند که بار زیستی میکروبی آنها را کاهش دهد و آنها را قادر به تصویب استانداردهای جدید انطباق با مقررات یا خطر بالقوه از دست دادن محصول خود و به نوبه خود کسب و کارشان کند. یک جوان رویاپرداز 24 ساله به نام Ketch DeGabrielle، مدیر عملیات مزارع Los Sueños، که چشم انداز استفاده از فناوری پاستوریزاسیون تجاری برای درمان حشیش را داشت، وارد شوید.

در نمایشگاه جهانی Ag در کالیفرنیا، DeGabrielle با یک چالش منحصر به فرد به Ziel (که در آن زمان به عنوان RF Biocidics فعالیت می کرد) نزدیک شد: آیا فناوری فرکانس رادیویی (RF) این شرکت که قبلاً برای کنترل میکروبی در صنایع آجیل و دانه کالیفرنیا مؤثر بوده است، می تواند برای شاهدانه سازگار شود؟

آزمایش اولیه تحقیق و توسعه Ziel نشان داد که فناوری فرکانس رادیویی می‌تواند راه‌حلی غیریونیزه، غیرشیمیایی و مقیاس‌پذیر برای کاهش سطوح میکروبی در شاهدانه به کشت‌دهنده‌ها ارائه کند. با شناخت پتانسیل بازار، این شرکت از مبداهای فناوری غذایی خود برای توسعه یک راه حل سفارشی برای مزارع Los Sueños متمرکز شد. در 20 آوریل 2016، یک نمونه اولیه با موفقیت نصب و راه اندازی شد.

بنابراین Ziel اولین شرکتی بود که محلول آلودگی میکروبی را در مقیاس تجاری به صنعت شاهدانه ارائه کرد.

قبل از تأسیس Ziel، موضوع آلودگی میکروبی چقدر گسترده بود و شایع ترین علل آلودگی میکروبی که دیده اید چه بوده است؟

آلودگی میکروبی، از جمله کپک ها و عوامل بیماری زا، همیشه یک مسئله پایدار در کشت حشیش بوده است. شرایطی که برای رشد حشیش ایده آل است - همچنین شرایط عالی برای رشد کپک است. علل شایع آلودگی کپک، عوامل محیطی، از جمله رطوبت بالا و گردش ضعیف هوا، و همچنین فرآیندهای ضعیف پس از برداشت برای خشک کردن و ذخیره سازی است. در ایالت هایی مانند فلوریدا، کشت حشیش در فضای باز به دلیل آب و هوای مرطوب چالش برانگیز است. در نتیجه، همه شاهدانه در فلوریدا در داخل خانه رشد می کنند تا خطر تولید کپک را به حداقل برسانند.

با قانونی شدن حشیش - ابتدا برای استفاده پزشکی و اکنون برای استفاده تفریحی بزرگسالان - نمی توان آلودگی میکروبی را نادیده گرفت، به ویژه در زمینه الزامات آزمایش میکروبی ایالت ایالات متحده. آزمایش آسپرژیلوس، کپک معمولی موجود در حشیش، همراه با غربالگری باکتری‌های مضر مانند سالمونلا و ای کولای به یک نیاز استاندارد تبدیل شده است. نیازهای اضافی آزمایش میکروبی بسته به ایالت متفاوت است و ممکن است شامل تعداد کل مخمر و کپک (TYMC)، تعداد میکروبی هوازی کل (TAMC)، گرم منفی تحمل کننده صفرا (BTGN) و کلیفرم کل باشد.

اگر کنترل نشود، آلودگی میکروبی چقدر بر کیفیت گل و سلامت مصرف کننده تأثیر می گذارد؟

شیوع کپک در یک عملیات شاهدانه می تواند ویرانگر باشد، اگر مورد توجه قرار نگیرد یا درمان نشود. نه تنها کل محصول در معرض خطر است، بلکه اگر علف های هرز کپک زده آن را از رشد خارج کرده و به قفسه داروخانه وارد کند، خطر فراخوان محصول احتمالاً اعتبار برند و پرورش دهنده را از بین می برد.

هر ایالت استاندارد انطباق مقرراتی خاص خود را دارد که از کشت‌کنندگان می‌خواهد نمونه‌های دسته‌ای را به آزمایشگاه‌های آزمایش مستقل ارسال کنند، که سپس توسط ایالت از طریق سیستم ردیابی بذر تا فروش، مانند METRC، مدیریت می‌شوند. شاهدانه ای که در تست انطباق با شکست مواجه می شود، اغلب نیاز به اصلاح دارد یا باید به صورت عصاره پردازش شود - هر دو گزینه پرهزینه که حاشیه سود را از بین می برند. به طور خاص، گل اصلاح شده در METRC علامت گذاری می شود و با یک "R" در زنجیره تامین برچسب گذاری می شود، که جذابیت بازار عمده فروشی را کاهش می دهد و می تواند منجر به فرسایش قیمت شود.

این رویکرد واکنشی به انطباق نه تنها سودآوری را تضعیف می‌کند، بلکه از بهترین شیوه‌های FDA و USDA در سایر صنایع کشاورزی که بر اقدامات ایمنی پیشگیرانه - معروف به گام کشتن - برای محافظت از سلامت مصرف‌کننده تأکید دارند، متفاوت است.

فروش علف های هرز کپک زده سلامت مصرف کنندگان را به خطر می اندازد زیرا می تواند علائمی مانند سرفه، تهوع و استفراغ، احتقان، خس خس و تنگی نفس ایجاد کند. برخی از عوامل می توانند خطرات سیگار کشیدن علف های هرز کپک زده را افزایش دهند، از جمله اگر مشتری به کپک حساسیت داشته باشد یا سیستم ایمنی ضعیفی داشته باشد. در این موارد، التهاب ریه ها و سینوس ها نیز ممکن است رخ دهد. در موارد شدید، بیماران حشیش که دچار نقص ایمنی بوده و علف‌های هرز کپک زده را استنشاق کرده‌اند در بیمارستان بستری شده‌اند و/یا فوت کرده‌اند.

زمانی که Ziel تأسیس شد، وضعیت کلی فناوری و دستگاه‌های آزمایش میکروبی حشیش را چگونه توصیف می‌کنید؟

زمانی که Ziel تأسیس شد، فناوری‌های موجود ضدعفونی کننده شاهدانه به شدت به تشعشعات یونیزان - گاما، پرتوهای الکترونیکی و اشعه ایکس وابسته بودند. این راه حلی بود که در کانادا زمانی که شاهدانه مورد تایید فدرال قرار گرفت و انبوهی از اپراتورهای شاهدانه را تجربه کرد. پرتوهای یونیزان در حالی که در کاهش آلودگی میکروبی موثر است، ساختار مولکولی حشیش را نیز تغییر می‌دهد و از بیرون با طول موج‌های کوتاه و پرانرژی به جوانه نفوذ می‌کند و می‌تواند منجر به تولید رادیکال‌های آزاد شود که با سرطان مرتبط هستند.

از سوی دیگر، تشعشعات غیریونیزان مانند فرکانس رادیویی، ساختار مولکولی یا شیمیایی گیاه را تغییر نمی‌دهند و عموماً توسط تنظیم‌کننده‌ها و مصرف‌کنندگان به عنوان یک فرآیند ضدعفونی‌کننده ایمن‌تر برای گل شاهدانه در نظر گرفته می‌شود. فرکانس رادیویی از طول موج های انرژی کمتر و طولانی تر برای نفوذ به گل شاهدانه استفاده می کند. این طول موج ها یک میدان الکترومغناطیسی نوسانی در اطراف و درون گل ایجاد می کنند که باعث می شود مولکول های رطوبت آن به طور هماهنگ ارتعاش کنند. این نوسان سریع فقط به اندازه کافی گرمای حرارتی ایجاد می کند تا کپک و عوامل بیماری زا را با تأثیر ناچیز بر ترپن ها، تریکوم ها یا ظاهر از بین ببرد.

Ziel از زمان تأسیس تا کنون چگونه آن فناوری را ارتقا داده است؟

Ziel به مدت 8 سال در بخش ضدعفونی حشیش فعالیت می کند. وقتی شروع کردیم، هیچ راه حل تجاری اثبات شده ای در ایالات متحده وجود نداشت. ما در آن سال‌های اولیه منحنی یادگیری شدیدی داشتیم. ما یک چالش دوگانه داشتیم - حل کاهش میکروبی، در عین حال حفظ یکپارچگی و کیفیت محصول یک گیاه بسیار پیچیده که تازه درک آن آغاز شده است.

ما می دانستیم فرکانس رادیویی در پاستوریزه کردن محصولات غذایی موثر است. واحدهای نسل اول APEX ما هنوز در حال کار هستند. Ziel RFX که در سال 2024 منتشر شد، تمام درس‌ها (و شکست‌ها) در طول سال‌ها را در خود جای داده است. همچنین برای بازار نوظهور پزشکی در اروپا که نیاز به اعتبارسنجی GMP دارد، مناسب است. این امکانات فشرده تر هستند و RFX ما 50% کوچکتر از برادر بزرگتر خود APEX است.

علاوه بر راه‌اندازی RFX، Ziel دارای مجموعه‌ای از مالکیت معنوی است که پیشرفت‌های منحصر به فرد ما را در استفاده از فرکانس رادیویی در درمان شاهدانه برای کاهش میکروبی تأیید می‌کند. هم USPTO و هم مقامات کانادایی پروسه اختراعات را برای Ziel و همچنین تعداد زیادی پتنت طراحی در آمریکای شمالی صادر کرده اند.

من در وب سایت متوجه شدم که چهار کشور از فناوری اصلاح قالب فرکانس رادیویی Ziel استفاده می کنند. آن کشورها چه کشورهایی هستند، و به نظر شما چه تفاوت هایی بین بازارهای شاهدانه مربوط به آن کشورها وجود دارد؟

Ziel مشتریانی در سرتاسر ایالات متحده، کانادا، پرتغال و مقدونیه شمالی دارد و قصد دارد در سه ماهه اول 2025 به آلمان، یونان و سوئیس گسترش یابد. تفاوت های قابل توجهی بین بازارهای اروپا و آمریکای شمالی و همچنین در هر قاره وجود دارد.

  • در آمریکای شمالی، بازار ایالات متحده یک لحاف تکه‌کاری است و هر ایالت به دلیل فقدان چارچوب قانونی مورد تایید فدرال در سیلو فعالیت می‌کند. کانادا مورد تایید فدرال است، با تفاوت های ظریف بین استان ها، اما به طور کلی هماهنگ. 
  • در اتحادیه اروپا، تمام محصولات شاهدانه باید در تأسیسات GACP رشد کرده و در تأسیسات دارای گواهی GMP اتحادیه اروپا پردازش شوند. ایالات متحده چنین الزاماتی برای پرورش دهندگان یا پردازشگرها ندارد.
  • در اتحادیه اروپا، آلمان نسبت به استفاده از تشعشعات یونیزان که نیاز به ثبت هر سویه دارد، تعصب دارد - که ممکن است بین 6 تا 12 ماه و 4000 یورو برای هر سویه طول بکشد و مانع از ورود به موقع سویه های جدید به بازار شود.
  • در آلمان، بازار پزشکی به دلیل کشت محدود داخلی، به شدت به واردات متکی است. در حالی که باشگاه های اجتماعی برای استفاده تفریحی تایید شده اند، بازار تجاری برای استفاده بزرگسالان به طور موثر وجود ندارد.
  • بریتانیا از نظر رشد بازار درست پشت سر آلمان پیش می رود اما اکنون خارج از قوانین اتحادیه اروپا قرار دارد.
  • سوئیس به دلیل موقعیت مرکزی و مقررات ساده، مزیتی برای صادرات به آلمان فراهم می کند. فروش مستقیم به داروخانه سوئیس موانعی را برای ورود کشورهای صادرکننده بزرگتر ایجاد می کند. مانند بریتانیا، این کشور نیز خارج از صلاحیت قوانین اتحادیه اروپا است.
  • در یونان مقررات واردات را ممنوع می‌کند و به کشت‌کنندگان محلی اجازه می‌دهد تا قیمت و توزیع را کنترل کنند.

آیا موضوع آلودگی میکروبی در یک کشور نسبت به کشور دیگر برجسته تر است یا می گویید این موضوع به طور مساوی گسترده است؟ چگونه هر کشور به طور جداگانه تضمین می کند که از آلودگی میکروبی تا حد امکان به طور موثر جلوگیری می شود؟

رسیدگی به آلودگی میکروبی در حشیش یک چالش جهانی است که مرز نمی شناسد. هیچ کشور یا اپراتور فردی مصون نیست. کپک ها و پاتوژن ها می توانند به سرعت از طریق هوا، آب و دست زدن به انسان پخش شوند و نیاز به یک مرحله کنترل میکروبی قابل اعتماد دارد. تصمیم اتحادیه اروپا برای دنبال کردن یک بازار پزشکی سختگیرانه، با الزامات آن برای رشد GACP همراه با پردازش GMP اتحادیه اروپا، سختگیرانه تر از مدل ایالات متحده است و برای ایمنی مصرف کننده قوی تر است.

از میان کشورهایی که زیل در آنها تجارت می کند، کدام یک از آنها حشیش را به صورت تفریحی قانونی کرده اند، و وضعیت آن بازارها را به طور کلی چگونه توصیف می کنید؟ آیا یک کشور برتری اقتصادی نسبت به کشور دیگر دارد یا چیزی از این دست؟

کانادا دارای یک بازار تفریحی یا «استفاده بزرگسالان» است. ایالات متحده دارای حشیش تفریحی است، بسته به رویکرد ایالت خاص - تفریحی، پزشکی، هر دو، یا هیچ یک از موارد فوق. آلمان حشیش تفریحی را "قانونی" کرده است، اما مانند کانادا بازار تجاری برای استفاده بزرگسالان ایجاد نکرده است. در عوض، آلمان باشگاه‌های اجتماعی کشت غیرانتفاعی را تأیید کرده است که به اعضا اجازه می‌دهد به حشیش برای استفاده شخصی و همچنین توانایی پرورش مقدار محدودی از گیاهان در خانه دسترسی داشته باشند.

آلمان مطالعه جالبی است. آنها با قانون اصلاح حشیش در 1 آوریل 2024 از بقیه اروپا جلو افتادند. در حالی که فقدان یک بازار کامل برای استفاده بزرگسالان ممکن است رشد کلی بازار را محدود کند، تقاضا در آلمان در حال شتاب گرفتن است، هرچند از پایه بسیار پایین. در سال 2023، آلمان 35 تن واردات داشته است. برای در نظر گرفتن این موضوع، ایالت میشیگان تنها در ماه اکتبر 2024 50 تن فروخته است، در حالی که جمعیت آلمان 8 برابر میشیگان است. بنابراین پتانسیل رشد بسیار زیاد است، اما رشد آلمان بدون یک بازار تفریحی واقعی (مانند میشیگان) بیشتر اندازه گیری می شود. با این وجود، از زمان قانون اصلاحات 1 آوریل 2024، بازار احتمالاً نزدیک به 100 تن سالانه بوده است. این یک کلیپ بسیار خوب است که از پیش بینی های اولیه پیشی گرفته است.

برای 2 تا 3 سال آینده، آلمان به عنوان یک بازار وارداتی باقی خواهد ماند در حالی که تولیدکنندگان داخلی ظرفیت خود را افزایش می دهند (یا نمی کنند)، کانادا و پرتغال بزرگترین ذینفعان تقاضای آلمان و بریتانیا هستند و پس از آن مقدونیه و کلمبیا.

علاوه بر این، فناوری فرکانس رادیویی به یکی از روش‌های ارجح‌تر کنترل میکروبی در آلمان تبدیل شده است، زیرا نیاز کشت‌کننده‌ها به دریافت مجوز AMRadV را که برای هر سویه‌ای که با فناوری پرتوهای یونیزان درمان می‌شود - مانند اشعه ایکس یا گاما الزامی است، از بین می‌برد. این پروسه صدور مجوز می تواند تا 12 ماه طول بکشد و تقریباً 4000 یورو برای هر سویه هزینه دارد، که فرکانس رادیویی را به راه حلی کارآمدتر و مقرون به صرفه تر برای کولتیواتورهایی تبدیل می کند که به دنبال ورود به بازار آلمان هستند - که 95% از خارج تهیه می شود.

در آمریکا، اگر قرار بود حشیش از برنامه I به جدول III تغییر کند یا اصلاحات گسترده فدرال دیگری اجرا شود، چگونه عملیات Ziel و همچنین الزامات و رویه های آزمایش میکروبی را تغییر می دهد؟

من فکر می‌کنم یکی از جنبه‌های نادیده گرفته‌شده زمان‌بندی مجدد، نقش آتی FDA است، که تاکنون به طور موثر در توسعه بازار ایمن و تنظیم‌شده در ایالات متحده از میدان بازی خارج شده است. آن‌ها به زودی برنامه‌ها را فراخوانی خواهند کرد و ما شاهد یکنواختی نظارتی بیشتری خواهیم بود. این برای تجارت خوب است زیرا سطحی از پیش بینی پذیری و استانداردسازی نظارتی را به ارمغان می آورد. و همچنین برای ایمنی مصرف کننده خوب است.

یکی دیگر از مزایای ناخواسته نادیده گرفته شده با برنامه ریزی مجدد ممکن است صدور گواهینامه ارگانیک باشد. در حال حاضر، محصولات شاهدانه به دلیل وضعیت فدرال گیاه به عنوان یک ماده کنترل‌شده، فاقد توانایی دریافت گواهی USDA Organic هستند. با پتانسیل طبقه‌بندی مجدد حشیش به عنوان یک ماده جدول III، نظارت FDA می‌تواند راه را برای اعمال استانداردهای USDA و برنامه ملی ارگانیک (NOP) در صنعت شاهدانه به همان روشی که در صنعت غذای کشاورزی انجام می‌دهد، هموار کند. اگر این اتفاق بیفتد، محصولات شاهدانه که از این استانداردها پیروی می کنند، ممکن است در نهایت گواهی ارگانیک را دریافت کنند، که با دستورالعمل هایی که در حال حاضر برای غذا و مکمل ها اعمال می شود، مطابقت دارد.

و اینجا جایی است که ما از ریشه های خود به عنوان یک شرکت ایمنی مواد غذایی استفاده می کنیم. فناوری فرکانس رادیویی Ziel در حال حاضر با استانداردهای ارگانیک مطابقت دارد و به طور گسترده توسط FDA و USDA برای محصولات غذایی ایمن برای استفاده مصرف کنندگان شناخته شده است. در مقابل، محصولاتی که با تشعشعات یونیزان تیمار می شوند، طبق دستورالعمل های فعلی FDA، واجد شرایط دریافت گواهینامه ارگانیک نیستند.

Blunt Business Cannabis Radio - پادکست

Ziel یک ارائه دهنده پیشرو در راه حل های کنترل میکروبی برای صنعت شاهدانه است که در فناوری فرکانس رادیویی با توان بالا و غیر یونیزه کننده (RF) تخصص دارد. Ziel با تعهد به نوآوری و انطباق، راه حل های پیشرفته ای را ارائه می دهد که ایمنی محصول را تضمین می کند، کارایی را به حداکثر می رساند و الزامات نظارتی دقیق را برآورده می کند، به ویژه در بازار اروپا که به سرعت در حال رشد است.

بر خلاف رقبای که به تشعشعات یونیزان متکی هستند یا با خرابی های مکرر ماشین مواجه می شوند، فناوری RF Ziel توان عملیاتی پیشرو در صنعت را بدون زمان توقف تضمین می کند. این به پردازنده‌ها اجازه می‌دهد تا 500 پوند شاهدانه را در یک شیفت 24 ساعته درمان کنند و از جریان مداوم محصول ایمن و باکیفیت اطمینان حاصل کنند. فناوری Ziel که ریشه در دهه‌ها علم اثبات شده دارد و از طریق هفت نسل نوآوری اصلاح شده است، یکپارچگی کانابینوئیدها و ترپن‌ها را حفظ می‌کند و ویژگی‌های طبیعی گیاه را حفظ می‌کند. این تعهد به کیفیت، زیل را به یک شهرت قوی و یک پایگاه مشتری وفادار در سراسر اروپا و فراتر از آن تبدیل کرده است.

آخرین نوآوری Ziel، Rfx، یک راه حل فشرده و کارآمد RF است که توسط ریچارد برونر، بنیانگذار مشهور گروه طراحی صنعتی اپل طراحی شده است. Rfx با اشتیاق در اروپا مورد استقبال قرار گرفته است، جایی که گواهینامه GMP برای ورود به بازار ضروری است. Rfx با ارائه بازگشت قابل توجه سرمایه گذاری و اطمینان از انطباق با مقررات سختگیرانه، اپراتورهای شاهدانه را قادر می سازد تا در یک چشم انداز رقابتی رشد کنند.

Ziel چشم انداز نظارتی در حال تحول و اهمیت فزاینده انطباق را تشخیص می دهد. همکاری آنها با Porta Canna، برای دستیابی به اولین گواهینامه GMP اتحادیه اروپا برای کنترل میکروبی RF در حشیش، نشان دهنده تعهد آنها به رعایت بالاترین استانداردهای صنعت است. رویکرد فعال Ziel برای انطباق، از جمله توسعه بسته‌های گردش مالی جامع برای مشتریان احتمالی، آنها را به عنوان یک شریک قابل اعتماد برای مشاغلی که در پیچیدگی‌های بازار اروپا حرکت می‌کنند، قرار می‌دهد.

Biz Con - Inside the Conference، اثر کلی دیکسون

"اولین توقف ما غرفه شماره 5027 Ziel بود. Ziel متخصص در قالب حشیش و اصلاح میکروبی است و یکی از چشمگیرترین واحدها را در کل کنفرانس تولید می کند. واحد RFX Ziel معجزه می کند و از فناوری اختصاصی برای ضدعفونی کردن مواد بدون به خطر انداختن کیفیت، طعم و مزه گل، و زیبایی کیسه استفاده می کند. یکی از بنیانگذاران Ziel به من توضیح داد که چگونه فناوری او با استفاده از فرکانس رادیویی باکتری ها و کپک های موجود در شاهدانه را از بین می برد و برخلاف اشکال یونیزه کننده اشعه مانند اشعه ایکس، گاما و پرتو الکترونیکی، فرکانس رادیویی یک فرآیند حرارتی غیریونیزه و منطبق با فرآیندهای ارگانیک است، و ما در طول چند دقیقه از این کنفرانس به ما افتخار کردیم. 

پیامدهای زمانبندی مجدد - پادکست

در این سه ماهه دو نوبت لرزه‌ای در ایالات متحده و آلمان با یک مخرج مشترک رخ داد: DEA برنامه ریزی مجدد حشیش را از یک ماده مخدر به یک داروی کلاس III در ایالات متحده انجام داد، و آلمان با تصویب قانون اصلاح شاهدانه در 1 آوریل، برنامه ریزی مجدد را تکمیل کرد. با این حال، پیامدها برای دو بازار بزرگ شاهدانه متفاوت است.

به ما بپیوندید تا با آرتور د کوردووا، مدیر سابق کشوری AstraZeneca در اروپا و مدیر عامل Ziel گفتگوی کنار آتش داشته باشیم.

قسمت کامل را در اسپاتیفای گوش کنید، اینجا!

تجارت شاهدانه - مصاحبه

برای قسمت 1 مجموعه کاملاً جدید ما، Business of Cannabis: پادکست در Cannabis Europa 2024، وارد شوید. آرتور د کوردووا، مدیر عامل Ziel، در جریان رویداد اخیر ما در Cannabis Europa - دروازه اروپا برای رهبری جهانی شاهدانه و اندیشه، به میزبان ما شاهباز کارا در مرکز باربیکن می پیوندد.

قسمت کامل را در یوتیوب تماشا کنید، اینجا!

موضوع دیجیتال را ورق بزنید، در اینجا پیوند داده شده است، ZIEL در صفحات 28-29.

MITA - شاهدانه + ضدعفونی میکروبی

در این ویدیو، ما به موضوع مهمی می پردازیم که جنبه مهمی از صنعت کشاورزی را برجسته می کند: ایمنی مواد غذایی و رعایت مقررات. به طور خاص، ما بر روی چالش‌هایی که تولیدکنندگان بادام کالیفرنیا در طول شیوع بدنام سالمونلا با آن مواجه بودند، تمرکز می‌کنیم. این ویدئو اهمیت ضدعفونی میکروبی مناسب در صنعت شاهدانه را مورد بحث قرار می‌دهد و چالش‌های پیش روی کشت‌کنندگان را در حفظ کیفیت و ایمنی محصول برجسته می‌کند. این بررسی می کند که چگونه بنیانگذاران Zeal، شرکتی که راه حلی غیرشیمیایی و ارگانیک برای رسیدگی به مسائل میکروبی ارائه می دهد، پس از تجربه خود در صنعت غذا در برخورد با نگرانی های مشابه در مورد عوامل بیماری زا، وارد صنعت شاهدانه شدند. این ویدئو بر لزوم داشتن یک "مرحله کشتار" در فرآیند کشت برای اطمینان از اینکه محصولات از الزامات آزمایش میکروبی سخت‌گیرانه عبور می‌کنند و از فراخوان‌های پرهزینه محصول جلوگیری می‌کند، تاکید می‌کند.

قسمت کامل را در یوتیوب تماشا کنید، اینجا!

Ziel نامزد کسب و کار Cannabis برای استارت آپ سال کانابیس شد

لیست کوتاه نامزدها را مشاهده کنید اینجا.