ตลาดกัญชาทางการแพทย์ของเยอรมนีกำลังมุ่งหน้าสู่การนำเข้า 600 ตันต่อปี

โดย MMJ Daily

แม้ว่าโดยปกติแล้วการคาดการณ์เกี่ยวกับกัญชาทางการแพทย์มักมีความไม่แน่นอน แต่ตลาดนี้กลับคาดการณ์ได้ค่อนข้างแม่นยำ ตัวเลขการนำเข้ายังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง แคนาดายังคงส่งกัญชาเข้ามาอย่างต่อเนื่อง และไม่มีใครในห่วงโซ่อุปทานแสดงท่าทีว่าจะชะลอตัวลง ตามที่ Arthur de Cordova ซีอีโอของ... ซีล, แนวโน้มนั้นชัดเจนมากพอที่จะระบุตัวเลขได้แล้ว อาร์เธอร์เคยเป็นผู้จัดการประจำประเทศของแอสตราเซเนกา และนำมุมมองจากบริษัทยาข้ามชาติมาสู่ตลาดกัญชา ซึ่งเขาทำงานอยู่ในตลาดนี้มา 10 ปีแล้ว "เยอรมนีกำลังมุ่งหน้าสู่การนำเข้า 600 ตันต่อปี และกำลังไปถึงจุดนั้นอย่างรวดเร็ว""

ข้อมูลรายไตรมาสล่าสุดชี้ไปในทิศทางเดียวกัน แคนาดายังคงเป็นศูนย์กลางการจัดหากัญชาทางการแพทย์ของเยอรมนี รองลงมาคือโปรตุเกสและเดนมาร์ก ตามด้วยประเทศผู้มีส่วนร่วมรายย่อยอื่นๆ เช่น มอลตาและมาซิโดเนียเหนือ "แคนาดาเป็นตลาดส่งออกขนาดใหญ่มาก" อาร์เธอร์กล่าว "หากแคนาดาส่งออกปริมาณมากไปยังเยอรมนี นั่นแสดงว่าโอกาสอยู่ที่ไหน"

เยอรมนีกำลังก้าวหน้าเร็วกว่าที่คาดไว้
อาร์เธอร์ชี้ให้เห็นถึงสิ่งที่เกิดขึ้นในปี 2024 และ 2025 ในขณะที่เยอรมนีขยายฐานการสั่งจ่ายยาผ่านการปฏิรูป CanG และในขณะที่การแพทย์ทางไกลเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับยาอย่างถูกต้องตามกฎหมายจำนวนมากขึ้น การนำเข้าจึงเกินขีดจำกัดการส่งออกประจำปีที่กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ ซึ่งขีดจำกัดเหล่านั้นได้ถูกปรับเพิ่มขึ้นแล้ว "มีคนคำนวณตัวเลขแล้ว" เขากล่าว "ด้วยอัตราการเติบโตเช่นนี้ เราต้องการกำลังการผลิตที่มากขึ้น นี่เป็นสัญญาณที่ชัดเจนที่สุดว่าตลาดยังไม่ถึงจุดสมดุล"

เขาชอบยกตัวอย่างเปรียบเทียบระหว่างมิชิแกน ตลาดกัญชาเพื่อการสันทนาการที่เติบโตเต็มที่ มีผู้บริโภค 8 ล้านคน ในมิชิแกนบริโภคดอกกัญชาและบุหรีกัญชาประมาณ 145 ตัน ซึ่งคิดเป็นประมาณ 45 เปอร์เซ็นต์ของปริมาณตลาดทั้งหมดในรัฐนั้น "หากนำปริมาณการบริโภคต่อหัวของมิชิแกนไปเทียบกับเยอรมนี คุณจะได้ตัวเลขทางทฤษฎีที่ 1,450 ตัน แน่นอนว่าเยอรมนีเป็นตลาดกัญชาทางการแพทย์ ไม่ใช่เพื่อการสันทนาการ มันจะไม่มีวันถึงจุดอิ่มตัวของมิชิแกน แต่ถ้าเยอรมนีถึงแค่ 50 เปอร์เซ็นต์ของเกณฑ์นั้น ผลลัพธ์ก็ยังมหาศาล เยอรมนีกำลังมุ่งหน้าสู่ 200 ตันแล้ว" เขากล่าว "เมื่อตลาดผ่านพ้นช่วงแรกไปได้ คุณจะเห็นเส้นกราฟชี้ตรงไปยัง 600 ตันภายในสองปี"

ปัจจัยเสี่ยงสำคัญเพียงอย่างเดียวคือการชะลอตัวของการแพทย์ทางไกล โปแลนด์เคยลองทำแบบนั้นแล้ว ตลาดหดตัวลงในชั่วข้ามคืน แล้วก็ฟื้นตัวทันทีที่การแพทย์ทางไกลกลับมา "ปีศาจได้หลุดออกจากขวดแล้ว" อาร์เธอร์กล่าวเสริม "แพทย์สั่งยา ผู้ป่วยเข้าถึงการดูแล และระบบจะไม่กลับไปสู่ข้อจำกัดแบบเดิม นี่คือวิธีที่ทุกรัฐในสหรัฐอเมริกาพัฒนามา การแพทย์มาก่อน แล้วจึงขยายไปสู่การใช้งานในวงกว้าง ม้าออกจากคอกแล้ว"

ข้อจำกัดของตลาดการแพทย์จะไม่สามารถหยุดยั้งปริมาณการซื้อขายได้
แม้ว่าความต้องการทางการแพทย์ยังคงมีขีดจำกัดอยู่ แต่ Arthur ก็แย้งว่าขีดจำกัดนั้นสูงกว่าที่หลายคนคิด เมื่อการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ขยายตัวและมาตรฐานการให้ยาดีขึ้น ผลประโยชน์ที่ฝังรากลึกจะผลักดันภาคส่วนนี้ไปสู่การให้ยาที่แม่นยำและสูตรยาที่ถูกต้อง เขากล่าวว่า "บริษัทยาในยุโรปจะไม่เสี่ยงที่จะผลิตดอกกัญชา" "แต่เมื่อถึงวันที่ยาที่แม่นยำซึ่งอิงจากการทดลองทางคลินิก ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดนั้นก็ยังคงมาจากดอกกัญชา มันจะถูกกลั่น แยก หรือแปรรูปเป็นสูตรยาที่ตรงเป้าหมาย""

นี่คือจุดที่ผู้ปลูกกลัวว่าตนเองจะหมดความสำคัญไป อาร์เธอร์ไม่เชื่อเช่นนั้น ผู้ประกอบการข้ามรัฐในสหรัฐฯ เป็นตัวอย่างที่ควรระวัง หลายรายลงทุนอย่างหนักในรัฐที่ไม่ถือว่าเป็นสถานที่เพาะปลูกที่คุ้มค่า หากมีการปฏิรูปในระดับรัฐบาลกลาง สินทรัพย์เหล่านั้นจะกลายเป็นภาระ "ดังนั้นคำถามคือ ผู้ประกอบการข้ามรัฐรายใหญ่ต้องการให้รัฐบาลกลางยกเลิกกฎระเบียบจริง ๆ หรือไม่" เขาถาม "เพราะพวกเขาจะต้องตัดมูลค่าสินทรัพย์จำนวนมากที่ไม่ควรสร้างขึ้นมาตั้งแต่แรก"

ในทางตรงกันข้าม เยอรมนียังคงเป็นตลาดที่ขับเคลื่อนด้วยการนำเข้า และจะเป็นเช่นนั้นต่อไป ปัจจุบันมีผู้ผลิตในประเทศเพียงสามรายเท่านั้น และไม่มีใครเร่งสร้างโรงงานใหม่ในขนาดที่เพียงพอต่อความต้องการในปัจจุบันหรือที่คาดการณ์ไว้ การผลิตในประเทศจะประสบปัญหาในการผลิตให้ได้ถึง 3 เปอร์เซ็นต์ของความต้องการทั้งหมดด้วยซ้ำ "การปลูกในเยอรมนีมีต้นทุนสูง" อาร์เธอร์กล่าว "การนำเข้าจะยังคงครองตลาดต่อไป เว้นแต่จะมีกฎหมายคุ้มครอง กัญชาเป็นสินค้าที่สามารถทดแทนกันได้ มันจะถูกปลูกในที่ที่สามารถปลูกได้อย่างคาดการณ์ได้ ในปริมาณมาก และมีคุณภาพสม่ำเสมอ"

ซึ่งทำให้เขากลับมาที่แคนาดา คำมั่นสัญญาของแคนาดานั้นเรียบง่าย นั่นคือ การจัดหาที่เชื่อถือได้ "ถ้าผมเป็นร้านขายยา ผมต้องการสินค้าชนิดเดียวกัน 5 ตันในทุกรอบการผลิต โดยมีปริมาณ THC เท่าเดิม โปรไฟล์เทอร์พีนเหมือนเดิม และความน่าเชื่อถือเหมือนเดิม นั่นคือสิ่งที่แคนาดาเสนอให้ และนั่นคือเหตุผลที่พวกเขายังคงเป็นศูนย์กลางของตลาดเยอรมัน""

เศรษฐศาสตร์เบื้องหลังกระบวนการผลิตจะมีความสำคัญมากขึ้นเมื่อปริมาณเพิ่มขึ้น
เมื่อปริมาณเพิ่มขึ้น กระบวนการแปรรูปก็กลายเป็นปัญหาคอขวด เยอรมนีต้องการการบำบัดลดจำนวนจุลินทรีย์สำหรับดอกไม้ที่นำเข้า ผู้ปลูกจำนวนมากพึ่งพาโรงงานฉายรังแกมมาหรือระบบเอ็กซ์เรย์ ซึ่งมีต้นทุนการดำเนินงานที่ยากต่อการขยายขนาด อย่างไรก็ตาม มีทางเลือกอื่นในตลาด "คุณสามารถซื้อเครื่องเอ็กซ์เรย์ได้ในราคาเครื่องละ 350,000 ยูโร และคุณจะต้องใช้ถึงห้าเครื่องเพื่อให้ได้ผลลัพธ์เทียบเท่ากับเครื่องเดียว" ซีล เขากล่าวว่า "หน่วยของเราสามารถรองรับได้ หรือคุณสามารถจ่าย 82 ฟรังก์สวิสต่อกิโลกรัมเพื่อส่งผลิตภัณฑ์ไปยังศูนย์แกมมา อุปกรณ์ของเราช่วยลดค่าใช้จ่ายลงเหลือต่ำกว่า 20 ฟรังก์ต่อกิโลกรัมในระยะเวลาห้าปี สำหรับยุโรป ด้วยปริมาณการผลิตและประวัติการทำงานของเรา ข้อเสนอที่คุ้มค่านี้จึงเกิดขึ้นได้ นั่นเป็นเหตุผลที่เราเห็นความต้องการที่เพิ่มขึ้นจากแคนาดา โปรตุเกส เดนมาร์ก สวิตเซอร์แลนด์ และสาธารณรัฐเช็ก""

ลูกค้าชาวเดนมาร์กรายหนึ่งที่เคยส่งสินค้าให้ปีละ 5-6 ตัน ตอนนี้กำลังเพิ่มปริมาณการจัดส่งเป็น 20 ตัน อาร์เธอร์กล่าวว่า เดนมาร์กไม่สามารถเทียบเท่ากำลังการผลิตส่วนเกินของแคนาดาได้ แต่เกษตรกรทั่วทั้งยุโรปและอเมริกาเหนือก็เห็นแนวโน้มเดียวกัน ตลาดเยอรมันกำลังดูดซับสินค้าได้เร็วกว่าที่คาดไว้ โรงงานแปรรูปกำลังทำงานใกล้ถึงขีดจำกัด และทุกตัวชี้วัดชี้ไปในทิศทางที่ดีขึ้น "ทุกอย่างลงตัว" เขากล่าว "ตลาดกำลังบอกเราว่ามันจะไปในทิศทางไหน"

มุมมองระยะยาว
โครงสร้างทางการแพทย์ของเยอรมนีอาจยังคงพัฒนาต่อไป แต่พื้นฐานนั้นมั่นคงแล้ว "ก่อนที่ทุกอย่างจะชะลอตัว เยอรมนีจะถึง 600 ตัน" อาร์เธอร์กล่าว "ไม่มีใครหยุดพักก่อนถึงตัวเลขนั้น การนำเข้าจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง การผลิตภายในประเทศจะยังคงอยู่ในระดับต่ำ และตลาดจะยังคงให้รางวัลแก่สินค้าที่มีปริมาณการผลิตที่คาดการณ์ได้และปรับขนาดได้"

บทความฉบับเต็ม ลิงก์ที่นี่

ห่วงโซ่อุปทานกัญชาของยุโรปกำลังอยู่ในช่วงเปลี่ยนผ่าน: ข้อมูลเชิงลึกจากโปรตุเกส สวิตเซอร์แลนด์ และเยอรมนี

ตลาดกัญชาของยุโรปกำลังเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว

ทั่วยุโรป อุตสาหกรรมกัญชากำลังก้าวเข้าสู่ขั้นตอนใหม่ของการเปลี่ยนแปลงด้านการดำเนินงานและกฎระเบียบ การปฏิรูปการกำกับดูแล ความล่าช้าในการส่งออก และข้อกำหนดของตลาดการแพทย์ที่เปลี่ยนแปลงไป กำลังเปลี่ยนแปลงรูปแบบการขนส่งกัญชาข้ามพรมแดน แม้ว่าความต้องการของผู้ป่วยจะยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง แต่ห่วงโซ่อุปทานของภูมิภาคนี้กลับถูกจำกัดด้วยข้อจำกัดต่างๆ ซึ่งเป็นตัวกำหนดว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้รับมาตรฐานจะถึงมือผู้ป่วยได้เร็วเพียงใด.

ที่ Ziel เราติดตามการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เพื่อช่วยให้ผู้เพาะปลูก ผู้แปรรูป และผู้จัดจำหน่ายปรับตัวเข้ากับสถานการณ์การดำเนินงานเบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงนโยบาย ข้อมูลเชิงลึกด้านล่างนี้สรุปแนวโน้มที่ส่งผลต่อระบบนิเวศกัญชาของยุโรปในปี 2569 โดยมุ่งเน้นไปที่ปัญหาความแออัดของการส่งออกของโปรตุเกส การพัฒนาตลาดของสวิตเซอร์แลนด์ และข้อจำกัดการนำเข้าของเยอรมนี.

Logjam ของโปรตุเกส: เมื่อการกำกับดูแลทำให้การส่งออกชะลอตัว

โปรตุเกสยังคงเป็นหนึ่งในศูนย์กลางการแปรรูปที่ได้รับการยอมรับของยุโรป โดยมีผู้ประกอบการที่มีประสบการณ์และเส้นทาง GACP-to-GMP ที่ก้าวหน้า ผู้ส่งออกรายงานว่าการตรวจสอบสินค้าขาออกที่เข้มงวดยิ่งขึ้นทำให้ระยะเวลาการอนุมัติยาวนานขึ้นเมื่อเทียบกับปีก่อนๆ การรายงานข่าวจากสื่อหลังการบังคับใช้กฎหมายในปี 2568 ระบุว่าหน่วยงานกำกับดูแลให้ความสำคัญกับการตรวจสอบใบอนุญาตและการตรวจสอบเอกสาร ซึ่งขยายระยะเวลาสำหรับผู้ประกอบการออกไป.

ปฏิบัติการทางตุลาการล่าสุด รวมถึงปฏิบัติการเออร์วา ดานินญา ในเดือนพฤษภาคม และปฏิบัติการออร์ติกา ในเดือนกรกฎาคม นำไปสู่การจับกุมและยึดสิ่งของต่างๆ ซึ่งผลักดันให้ INFARMED ต้องเข้มงวดกระบวนการกำกับดูแลมากขึ้น การสืบสวนเหล่านี้สร้างแรงกดดันทางการเมืองให้กับหน่วยงานและกระตุ้นให้เกิดการตรวจสอบการส่งออกที่ละเอียดถี่ถ้วนมากขึ้น.

ผลกระทบต่อการดำเนินงานที่รายงานโดยผู้ส่งออก:

ความตึงเครียดด้านกระแสเงินสด. การอนุมัติที่ล่าช้าทำให้การชำระเงินผ่านห่วงโซ่อุปทานทั้งหมดล่าช้า ส่งผลให้กระแสเงินสดของผู้เพาะปลูก GACP ทั่วโลกที่ใช้ "ทางด่วนไปเยอรมนี" ของโปรตุเกส ผู้แปรรูป EU-GMP ในโปรตุเกส และผู้ค้าส่งและร้านขายยาในเยอรมนีที่ต้องพึ่งพาความเร็วของผลิตภัณฑ์ตึงเครียด

INFARMED ได้เริ่มนำแพลตฟอร์มติดตามดิจิทัลที่เชื่อมต่อกับระบบควบคุมยาเสพติดแห่งชาติของสหประชาชาติมาใช้ เพื่อติดตามการนำเข้าและส่งออกกัญชา กระบวนการใหม่นี้เพิ่มข้อกำหนดด้านการป้อนข้อมูลและการตรวจสอบสำหรับผู้ส่งออก ซึ่งช่วยเพิ่มความโปร่งใสแต่ก็ยืดระยะเวลาออกไปด้วย.

เจตนารมณ์เบื้องหลังการตรวจสอบที่เข้มงวดยิ่งขึ้นคือการกำกับดูแลที่ดีขึ้น สำหรับผู้ผลิตที่ปฏิบัติตามกฎระเบียบ การดำเนินการดังกล่าวตอกย้ำความเป็นจริงที่กว้างขึ้นในตลาดยุโรป นั่นคือ ความรวดเร็วในการบริหารจัดการถือเป็นข้อได้เปรียบในการแข่งขัน แม้จะมีความล่าช้า แต่ข้อมูลที่ INFARMED เปิดเผยในการประชุมกัญชาทางการแพทย์แห่งโปรตุเกส ปี 2025 แสดงให้เห็นว่าโปรตุเกสส่งออกกัญชามากกว่าในเดือนสิงหาคม 2025 มากกว่าตลอดทั้งปี 2024 แรงผลักดันดังกล่าวหยุดชะงักลงอย่างกะทันหันด้วยความล่าช้าของใบอนุญาตส่งออก ประกอบกับเยอรมนีระงับใบอนุญาตนำเข้าเนื่องจากเกินโควตายาเสพติดของสหประชาชาติในเดือนกันยายน.

การเปลี่ยนแปลงไปสู่การประมวลผลด้วยตนเอง

เพื่อลดการพึ่งพา "เครื่องล้าง GMP" จากบุคคลที่สาม และเพื่อปกป้องกำไร ผู้เพาะปลูก GACP หลายรายจึงพยายามขอใบอนุญาตแปรรูป EU-GMP ระดับ 1 ของตนเอง โรงงานที่ได้รับอนุญาตอย่างถูกต้องจะดำเนินการลดขนาด ตัดแต่ง และบรรจุจุลินทรีย์ภายใต้มาตรฐาน GMP ที่มีเอกสารรับรอง ซึ่งตรงตามข้อกำหนดของเภสัชกรรม.

ซีล รองรับการเปลี่ยนแปลงนี้โดยจัดหาระบบความถี่วิทยุ เครื่องมือตรวจสอบกระบวนการ และความเชี่ยวชาญทางเทคนิคที่ช่วยให้ผู้เพาะปลูกบรรลุเป้าหมายได้อย่างสมบูรณ์ การปฏิบัติตาม EU-GMP ในสถานที่จริง การจัดการขั้นตอนหลังการเก็บเกี่ยวภายในองค์กรสามารถปรับปรุงกระบวนการแปรรูป ลดระยะเวลาการส่งออก การควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดยิ่งขึ้น กำไรขั้นต้นที่ดีขึ้น และนำสินค้าออกสู่ตลาดได้เร็วขึ้นด้วยผลิตภัณฑ์ที่สดใหม่กว่า การเปลี่ยนแปลงนี้ยังเห็นได้ในประเทศต่างๆ เช่น โคลัมเบีย, ประเทศไทย, และประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่เล็กกว่า ซึ่งผู้ผลิตกำลังสร้างการดำเนินการ GMP แบบบูรณาการแนวตั้งเพื่อควบคุมทุกขั้นตอนตั้งแต่การเพาะปลูกจนถึงการแปรรูป.

สวิตเซอร์แลนด์: ตลาดที่สมดุลและขับเคลื่อนด้วยกฎเกณฑ์

เกณฑ์ 1% THC ของสวิตเซอร์แลนด์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ได้สร้างฐานดอก CBD ที่แข็งแกร่ง ซึ่งปัจจุบันสนับสนุนการผลิตเพื่อการแพทย์ ตั้งแต่เดือนสิงหาคม พ.ศ. 2565 กัญชาเพื่อการแพทย์อยู่ภายใต้การควบคุมของ Swissmedic ภายใต้ระบบสารควบคุม โดยสามารถสั่งจ่ายยาได้และส่งออกได้ผ่านการอนุมัติ.

ผู้เข้าร่วมภาคอุตสาหกรรมในการประชุมยุโรปเมื่อเร็วๆ นี้ ต่างสังเกตเห็นว่าการเพาะปลูก CBD หลายปีภายใต้มาตรฐาน GACP ก่อให้เกิดทีมงานที่มีทักษะและระบบหลังการเก็บเกี่ยวที่ทำซ้ำได้ ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการนำมาตรฐาน EU-GMP มาใช้ในเวชภัณฑ์ทางการแพทย์ อย่างไรก็ตาม ความสามารถในการแปรรูปดอกไม้ตามมาตรฐาน EU-GMP ยังคงมีจำกัด.

ด้วยกฎเกณฑ์ทางการแพทย์ที่ชัดเจนและผู้ปฏิบัติงานที่มีประสบการณ์ สวิตเซอร์แลนด์ทำหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมระหว่างผู้เพาะปลูกที่อยู่นอกสหภาพยุโรปและผู้ซื้อในยุโรป.

เยอรมนี: โควตาที่ทำให้ทวีปนี้ช้าลง

เยอรมนียังคงเป็นตลาดการแพทย์ที่ใหญ่ที่สุดในยุโรป และเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของนโยบายที่กำหนดทิศทางการค้า สิ่งพิมพ์ทางการค้าที่อ้างอิงคำแถลงของสถาบันยาและอุปกรณ์การแพทย์แห่งชาติ (BfArM) รายงานในเดือนกันยายน พ.ศ. 2568 ว่าจะไม่มีการออกใบอนุญาตใหม่สำหรับการนำเข้ากัญชาแห้งในช่วงที่เหลือของปี โดยอ้างอิงปริมาณการนำเข้าต่อปีที่ 122 ตัน. แม้ว่านี่จะไม่ใช่การห้ามนำเข้าอย่างเป็นทางการ แต่การอนุญาตใบอนุญาตนำเข้าใหม่ก็ถูกระงับไป จนกระทั่งโควตาถูกเพิ่มเป็น 192.5 ตันในช่วงปลายเดือนตุลาคมสำหรับปีปฏิทิน 2025 ตลาดหยุดชะงักไปเกือบ 2 เดือน ขณะที่สินค้าหลายตันอยู่นอกพรมแดนของเยอรมนี กำหนดเวลาสำหรับการจัดส่งที่รอดำเนินการ.

ผลกระทบที่รายงาน ได้แก่:

การขาดแคลนผู้ค้าส่ง ซึ่งทำให้การจัดการด้านเภสัชกรรมมีความซับซ้อน.
พื้นที่เก็บข้อมูลขยาย และงานเสถียรภาพสำหรับผู้ส่งออกที่ถือครองสินค้าคงคลังนานกว่าที่วางแผนไว้.
แรงกดดันด้านราคา เนื่องจากผู้ผลิตที่มีสต็อกสินค้าเพียงพอต้องแข่งขันกันเพื่อขอใบอนุญาตที่มีจำนวนจำกัด.
การกัดเซาะราคา สำหรับผู้ส่งออก กัญชาเป็นของเน่าเสียง่าย และกัญชาที่เก็บไว้นานในโกดังก็มีมูลค่าลดลงทุกวันที่ถูกนำออกจากตลาด.

ข้อสรุปที่ชัดเจนคือมีความต้องการอยู่ แต่ปริมาณงานขึ้นอยู่กับการจัดสรรใบอนุญาตและความเร็วในการประมวลผล.

ธีมทั่วไป: ปัญหาคอขวดด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบเกี่ยวกับช่องว่างการเพาะปลูก

ในยุโรป ปัญหาไม่ได้อยู่ที่การเพิ่มกำลังการผลิต แต่อยู่ที่กระบวนการมากกว่า ความล่าช้าในการกำกับดูแล ข้อจำกัดด้านการรับรอง และข้อจำกัดการนำเข้า ล้วนเป็นปัจจัยที่ทำให้การเคลื่อนย้ายสินค้าในประเทศผู้ผลิตเกิดความล่าช้า.

โปรตุเกสเผชิญกับปัญหาค้างการตรวจสอบการส่งออก.
สวิตเซอร์แลนด์มีศักยภาพในการแปรรูปดอกไม้ตามมาตรฐาน EU-GMP ที่จำกัดเมื่อเทียบกับความต้องการ.
ความต้องการของเยอรมนีเกินโควตาการนำเข้าประจำปีที่กำหนดโดยสนธิสัญญายาเสพติดของสหประชาชาติ (ซึ่งกัญชายังคงอยู่ภายใต้) ส่งผลให้การจำหน่ายหยุดชะงักจนกว่าจะสามารถรีเซ็ตโควตาได้ ซึ่งต้องอยู่ภายใต้ข้อกำหนดเพดานยาเสพติดของสหประชาชาติที่เจรจากันเป็นรายปี

เทคโนโลยีของ Ziel รองรับความคล่องตัวที่จำเป็นนี้, ช่วยให้ผู้ผลิตบูรณาการโซลูชันการฆ่าเชื้อหลังการเก็บเกี่ยวในสถานที่ซึ่งรักษาความปลอดภัยของจุลินทรีย์ รักษาคุณภาพ และเร่งผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด.

สิ่งที่จะเกิดขึ้นต่อไป: ความก้าวหน้าที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูล

การเติบโตอย่างยั่งยืนในปัจจุบันขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพ เมื่อผู้เพาะปลูกหันมาใช้ระบบแปรรูปด้วยตนเองและได้รับการรับรองมาตรฐาน EU-GMP มากขึ้น, ซีล จะยังคงช่วยให้ทีมงานปฏิบัติตามข้อกำหนดและบรรลุผลงานที่คาดการณ์ได้ข้ามพรมแดน.

Ziel ช่วยให้ธุรกิจต่างๆ สามารถเคลื่อนย้ายกัญชาที่เป็นไปตามมาตรฐานได้อย่างปลอดภัย คาดเดาได้ และมีกำไรตลอดทั้งห่วงโซ่อุปทานทางการแพทย์ของยุโรป โดยผสมผสานเทคโนโลยีความถี่วิทยุที่ผ่านการรับรองมาตรฐาน EU-GMP เข้ากับการควบคุมกระบวนการที่รองรับข้อมูล.