Скритите последици от разсрочването на канабиса

През август 2023 г. Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ (HHS) официално препоръча марихуаната да бъде пренасочена от контролирано вещество от списък I към контролирано вещество от списък III като първи ход към федерално легализиране на плевелите.

В очите на федералното правителство това ще приведе марихуаната в съответствие с лекарства като кетамин и тестостерон, ще я направи федерално законна за получаване с рецепта и ще я определи като „с умерен до нисък потенциал за физическа и психологическа зависимост“. Както е посочено в списък I, растението в момента се оприличава на хероин и се разглежда като „неприето в момента медицинска употреба и голям потенциал за злоупотреба“.^[1]

Още по-важен от това, че федералното правителство на САЩ най-накрая признава медицинската валидност на растението канабис, ще бъде ефектът, който потенциалното разсрочване има върху 37-те легални пазари на канабис в страната (и нарастващи).

Въпреки че има поддръжници за и против препоръката за разсрочване, една голяма полза, призната от индустрията на канабиса, е премахването на данъчния кодекс 280E на вътрешните приходи, който в момента натоварва всички бизнеси, занимаващи се с растения. Съгласно списък I, предприятията, занимаващи се с растения, могат да приспадат само разходите за продадени стоки от своите федерални данъци, което означава, че неща като наем, комунални услуги, реклама и заплати не се допускат като удръжки. Веществата от списък III не трябва да отговарят на 280E, така че тези фирми, които в момента се борят с федерална данъчна ставка, която понякога може да достигне до 80 процента^[2] ще има по-голям шанс за оцеляване.

Облекчаването на тази данъчна тежест е значително и необходимо, когато се вземат предвид другите промени, които биха могли да дойдат с разсрочването на канабиса. Например, ако заводът бъде преназначен в списък III, стоките за медицинска марихуана ще станат обект на същите медицински закони и изисквания като другите лекарства в списък III като анаболни стероиди и тиленол с кодеин. Това означава, че за медицинските пазари ще има много по-голям надзор от страна на Администрацията по храните и лекарствата (FDA). Без текущо участие на FDA или широки стандарти за видовете тестове на продуктите с медицински канабис, които трябва да преминат, преди да бъдат допустими за продажба, регулаторните закони в цялата страна вероятно ще претърпят големи промени.

Едно потенциално следствие от регулирането на канабиса от FDA може да бъде стандартите относно съдържанието на мухъл и дрожди, нещо, което в момента варира в зависимост от държавата. Докато някои щати имат доста строги закони относно броя на мухъл и дрожди, като Масачузетс и Луизиана, други, като Кънектикът и Флорида, са възприели по-снизходителен подход. Въпреки че все още не знаем как FDA може да промени разпоредбите за броя на мухъл и дрожди, предприятията трябва да бъдат подготвени за промяна около текущите стандарти на държавно ниво.

По тази тема потенциалното участие на FDA означава, че отговарящите на условията марки канабис може най-накрая да могат да претендират за органичен статут на USDA. Въпреки това е важно за марките да разберат, че в сегашния си вид хранителните продукти, третирани с йонизиращо лъчение за намаляване на броя на дрожди и плесени, не отговарят на условията за органични продукти на USDA според стандартите на FDA. Справедливо е да се приеме, че продуктите от канабис, третирани с йонизиращо лъчение, като рентгенови лъчи, също няма да отговарят на условията за органичен статут на USDA, особено медицински продукти.

Вместо това FDA може да приложи сегашното си правило за хранителни продукти, третирани с йонизиращо лъчение, и да изисква продуктите от канабис, третирани с тази технология, да бъдат етикетирани с Radura, международния символ, който означава, че даден продукт е бил облъчен. Тази актуализация на етикета може да има отрицателно въздействие върху доверието и лоялността на потребителите на марката.

Времето ще покаже дали федералното правителство на САЩ ще реши да пренареди марихуаната като вещество от списък III, но едно нещо, което е сигурно, е, че идва промяна на федерално ниво и самоусъвършенстващите се трябва да имат план за всеки път, когато започне федералният надзор. За тези, които се притесняват от преминаването на регулаторното съответствие за съдържание на мухъл и дрожди, но не желаят да компрометират своя продукт с йонизиращо лъчение, нейонизиращото лъчение като радиочестотата може да бъде отговорът.

Радиочестотата вече се използва за възстановяване на храни като ядки и семена, които всички се регулират от FDA. Технологията е одобрена за USDA Organic операции, тъй като няма влияние върху молекулярната структура на продукта. Той просто използва дълги дължини на радиовълните, за да създаде осцилиращо електромагнитно поле около и вътре в продукта, карайки молекулите на влагата да се синхронизират с вибрацията и да се въртят в унисон с нея. Триенето, което се генерира, създава достатъчно топлина, за да убие микробните патогени, без да се нагрява твърде много, за да разгради или декарбира THC, поддържайки химическата цялост на растението.

Ziel е лидер в индустрията на канабиса в радиочестотното възстановяване, като през 2020 г. получи първия патент на САЩ за процеси, които включват третиране на канабис с радиочестота. За да научите повече за това, което Ziel може да направи за вашата операция в подготовката на федерални промени , свържете се с нас днес.