Les implications cachées de la reprogrammation du cannabis

En août 2023, le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a officiellement recommandé que la marijuana soit reclassée d'une substance contrôlée de l'annexe I à une substance contrôlée de l'annexe III dans un premier pas vers la légalisation fédérale des mauvaises herbes.

Aux yeux du gouvernement fédéral, cela alignerait la marijuana sur des drogues comme la kétamine et la testostérone, rendrait légale l'obtention sur ordonnance au niveau fédéral et la définirait comme ayant « un potentiel de dépendance physique et psychologique modéré à faible ». Telle qu’elle figure à l’Annexe I, la plante est actuellement assimilée à l’héroïne et considérée comme n’ayant « aucun usage médical actuellement accepté et un potentiel élevé d’abus ».^[1]

Les effets du rééchelonnement potentiel sur les 37 marchés légaux du cannabis du pays (et ce n'est pas fini) seront encore plus importants que le fait que le gouvernement fédéral américain reconnaisse enfin la validité médicale de la plante de cannabis.

Bien qu'il y ait des partisans et des opposants à la recommandation de rééchelonnement, l'un des avantages majeurs reconnus par l'industrie du cannabis est l'élimination du code fiscal 280E de l'Internal Revenue qui pèse actuellement sur toutes les entreprises qui touchent aux plantes. En vertu de l'annexe I, les entreprises qui s'occupent d'usines ne peuvent déduire que les coûts des marchandises vendues de leurs impôts fédéraux, ce qui signifie que des éléments tels que le loyer, les services publics, la publicité et la masse salariale ne sont pas autorisés en déduction. Les substances de l'annexe III ne sont pas tenues de se conformer à la norme 280E, de sorte que les entreprises sont actuellement aux prises avec un taux d'imposition fédéral qui peut parfois atteindre 80 %.^[2] aurait une plus grande chance de survie.

Alléger ce fardeau fiscal est important et nécessaire si l’on considère les autres changements qui pourraient accompagner le rééchelonnement du cannabis. Par exemple, si la plante devait être reclassée à l’Annexe III, les produits à base de marijuana médicale seraient soumis aux mêmes lois et exigences médicales que les autres médicaments de l’Annexe III comme les stéroïdes anabolisants et le Tylenol avec codéine. Cela signifie que pour les marchés médicaux, la surveillance de la Food and Drug Administration (FDA) serait bien plus grande. En l’absence d’implication actuelle de la FDA ou de normes générales concernant les types de tests que les produits à base de cannabis médical doivent subir avant d’être éligibles à la vente, les lois réglementaires à travers le pays sont susceptibles de connaître des changements majeurs.

Une implication potentielle de la réglementation de la FDA sur le cannabis pourrait être les normes concernant la teneur en moisissures et en levures, qui varient actuellement selon les États. Alors que certains États ont des lois assez strictes concernant le nombre de moisissures et de levures, comme le Massachusetts et la Louisiane, d'autres, comme le Connecticut et la Floride, ont adopté une approche plus indulgente. Bien que nous ne sachions pas encore comment la FDA pourrait modifier les réglementations sur le nombre de moisissures et de levures, les entreprises doivent se préparer aux changements concernant les normes actuelles au niveau de l'État.

Sur ce sujet, l'implication potentielle de la FDA signifie que les marques de cannabis éligibles pourraient enfin pouvoir revendiquer le statut USDA Organic. Cependant, il est important que les marques reconnaissent que, dans l'état actuel des choses, les produits alimentaires traités aux rayonnements ionisants pour réduire le nombre de levures et de moisissures ne sont pas éligibles au label USDA Organic selon les normes de la FDA. Il est juste de supposer que les produits à base de cannabis traités aux rayonnements ionisants, tels que les rayons X, ne seront pas non plus éligibles au statut USDA Organic, en particulier les produits médicaux.

Au lieu de cela, la FDA pourrait mettre en œuvre sa règle actuelle pour les produits alimentaires traités avec des rayonnements ionisants et exiger que les produits à base de cannabis traités avec cette technologie soient étiquetés avec le Radura, le symbole international signifiant qu'un produit a été irradié. Cette mise à jour du label pourrait avoir un impact négatif sur la confiance et la fidélité des consommateurs à une marque.

Le temps nous dira si le gouvernement fédéral américain décide de reclasser la marijuana comme substance de l'Annexe III, mais une chose est sûre, c'est que des changements sont à venir au niveau fédéral, et les cultivateurs doivent avoir un plan en place pour chaque fois que la surveillance fédérale commencera. Pour ceux qui souhaitent respecter la conformité réglementaire en matière de teneur en moisissures et en levures, mais qui ne sont pas disposés à compromettre leur produit avec des rayonnements ionisants, les rayonnements non ionisants comme la radiofréquence pourraient être la réponse.

La radiofréquence est déjà utilisée pour assainir des aliments comme les noix et les graines, qui sont tous réglementés par la FDA. La technologie est approuvée pour les opérations USDA Organic car elle n'a aucun impact sur la structure moléculaire d'un produit. Il utilise simplement de longues longueurs d'onde radio pour créer un champ électromagnétique oscillant autour et à l'intérieur du produit, provoquant la synchronisation des molécules d'humidité avec la vibration et leur rotation à l'unisson. La friction que cela génère crée suffisamment de chaleur pour tuer les agents pathogènes microbiens sans devenir trop chaude pour dégrader ou décarber le THC, préservant ainsi l’intégrité chimique de la plante.

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