Certyfikacja EU-GMP dla konopi:
Normy i wymagania
Certyfikat EU-GMP jest ogromnym atutem dla operatorów konopi. Otwiera drzwi do szybko rozwijającego się rynku UE, umożliwiając eksport zarówno surowych, jak i kompletnych produktów.
Ta okazja tchnie nowe życie w rynki konopi na całym świecie, szczególnie te, które koncentrują się na eksporcie, takie jak Kanada i Kolumbia. Kraje, które muszą importować konopie, kupią produkt eksportera po wyższej cenie niż na swoim rynku krajowym.
W szczególności Niemcy nadal zwiększają zapotrzebowanie na import marihuany w miarę jak skaluje swój legalny przemysł medycznej marihuany. Obecnie w kraju jest tylko trzech aktywnych krajowych operatorów. Podczas gdy ustawa o reformie marihuany uchwalona w kwietniu 2024 r. zniosła ograniczenia dotyczące dozwolonej liczby krajowych producentów, miną lata, zanim krajowa produkcja osiągnie znaczącą wielkość.
W międzyczasie Niemcy będą nadal importować większość swojego cannabis. Tylko w 2024 r. kraj zaimportował ponad 72 tony cannabis, co stanowi 96% cannabisu skonsumowanego. [1]
Wielka Brytania, drugi wiodący rynek konopi w Europie, zamierza również kontynuować import. Sieć tanich dostawców z Kanady, Kolumbii i południowej Europy pracuje nad rozwiązaniem tych luk w dostawach.
Usprawnione przepisy Unii Europejskiej dotyczące marihuany medycznej dają producentom marihuany, jak i innym podmiotom na całym świecie, jasną, określoną ścieżkę, która pozwoli im wykorzystać te możliwości i eksportować produkty konopne do UE.
Przepisy te, znane jako Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP) UE i różniące się od amerykańskiej cGMP oraz kanadyjskiej Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GPP), są najsurowsze na świecie. Obejmują one wnikliwą analizę i weryfikację każdego szczegółu w każdej operacji związanej z produkcją wyrobów medycznych lub farmaceutycznych i ich sprzedażą w UE.
W całej UE konopie indyjskie są klasyfikowane jako produkt medyczny. Każdy producent lub wytwórca, który chce sprzedawać konopie indyjskie w UE, czy to na rynku krajowym, czy eksportowym, musi posiadać certyfikat EU-GMP. Proces uzyskania tego certyfikatu jest rygorystyczny i zajmuje dużo czasu, ale operatorzy, którzy go ukończą, mogą wykorzystać rynek UE.
W tym przewodniku znajdziesz szczegółowe informacje na temat certyfikatu EU-GMP dla konopi, jego wartość, wymagania, które należy spełnić, aby uzyskać certyfikat, a także odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące uzyskania certyfikatu EU-GMP dla konopi.
Zrozumienie certyfikacji EU-GMP dla konopi
Dobra Praktyka Produkcyjna to zbiór zasad, które pomagają zapewnić bezpieczeństwo konsumentom.
W USA uzyskanie certyfikatu cGMP nie jest wymogiem dla producentów konopi, ponieważ roślina ta pozostaje nielegalna na szczeblu federalnym i dlatego nie jest regulowana przez FDA, federalny organ regulacyjny. Jest to jednak wymóg dla producentów farmaceutycznych. W UE certyfikat EU-GMP jest wymogiem dla każdy produkt leczniczy, w tym produkt ziołowy, taki jak konopie indyjskie, niezależnie od miejsca, w którym produkt był uprawiany i/lub wytwarzany. [2]
Zasadniczo certyfikacja zapewnia konsumentom gwarancję jakości, gwarantując, że procesy wykorzystywane do tworzenia produktu są spójne i spełniają najsurowsze wymogi bezpieczeństwa. Pomaga to nie tylko chronić konsumentów przed potencjalnie niebezpiecznymi produktami, ale także chronić producentów i wytwórców przed kryzysami, ograniczając problemy, które mogą wynikać z użytkowania przez konsumentów.
Proces certyfikacji GMP nie jest nowy. Dotyczy wszystkiego, od jedzenia, które spożywasz, po leki, które przyjmujesz.
- Amit Edri, Dyrektor Generalny i Współzałożyciel Portocanna, pierwszy przetwórca konopi w UE, który uzyskał certyfikat EU-GMP w zakresie dekontaminacji przy użyciu fal radiowych.
EU-GMP kontra inne standardy regulacyjne
Głównym celem certyfikacji EU-GMP jest proces stosowany do tworzenia produktu po zbiorach. Aby uzyskać certyfikat, musisz być w stanie udowodnić, że Twój proces produkcyjny jest powtarzalny i za każdym razem wytwarza ten sam produkt.
Amerykańska dobra praktyka wytwarzania (cGMP)
W przeciwieństwie do podejścia UE do certyfikacji GMP, które koncentruje się na standardowych procedurach operacyjnych (SOP) stosowanych w celu wytworzenia produktu, podejście Stanów Zjednoczonych do certyfikacji GMP koncentruje się na fizycznym produkcie końcowym. Reguluje partię po partii, aby zapewnić, że każdy produkt końcowy jest bezpieczny do spożycia.
Obecnie producenci marihuany w USA nie muszą posiadać certyfikatu cGMP, jednak podmioty prowadzące działalność muszą nadal stosować się do przepisów obowiązujących w ich stanach, zgodnie z którymi każda partia marihuany jest testowana pod kątem obecności patogenów mikrobiologicznych przed jej wysłaniem.
W UE wszystkie kwiaty muszą pochodzić z zakładu posiadającego certyfikat GACP. Dopiero wtedy mogą „przejść przez łańcuch” do zakładu EU-GMP, który może lub nie podlegać temu samemu operatorowi. Producenci, którzy nie uprawiają swojego produktu, mogą kupować kwiaty od plantatorów posiadających certyfikat GACP.
Kanada GPP
W Kanadzie każdy producent konopi musi przestrzegać wytycznych GPP. Zasady te są mniej rygorystyczne niż EU-GMP. Podczas gdy certyfikat EU-GMP gwarantuje produkt o jakości farmaceutycznej, GPP po prostu zapewnia czyste środowisko produkcyjne i regularne testy pod kątem mocy i zanieczyszczeń.
Certyfikat GPP nie kwalifikuje kanadyjskich producentów do eksportu marihuany do UE. Producenci muszą uaktualnić swój certyfikat GPP do EU-GMP, jeśli chcą sprzedawać swoje produkty w UE i Wielkiej Brytanii.
GACP (Dobre praktyki rolnicze i zbiorcze)
GACP to międzynarodowa struktura dla uprawy i zbioru roślin leczniczych. Jest stosowana w wielu krajach na całym świecie. Niektóre kraje, takie jak USA, przyjęły własne standardy podobne do GACP.
GACP koncentruje się na roślinie, gdy jest jeszcze w stanie surowym, regulując uprawę, suszenie i utwardzanie w procesie produkcji. W przypadku konopi pomaga zagwarantować spójne profile kannabinoidów i terpenów w zbiorach, a także zminimalizować zanieczyszczenie pestycydami, pleśnią i metalami ciężkimi.
W UE wszystkie kwiaty muszą pochodzić z zakładu posiadającego certyfikat GACP. Dopiero wtedy mogą „przejść przez łańcuch” do zakładu EU-GMP, który może lub nie podlegać temu samemu operatorowi. Producenci, którzy nie uprawiają swojego produktu, mogą kupować kwiaty od plantatorów posiadających certyfikat GACP.
GMP UE | Amerykańska dobra praktyka wytwarzania (cGMP) | Kanada GPP | GACP | |
---|---|---|---|---|
Zakres | Bezpieczeństwo i produkcja na poziomie farmaceutycznym | Bezpieczeństwo i produkcja na poziomie farmaceutycznym | Podstawowe bezpieczeństwo i produkcja | Podstawowe bezpieczeństwo i czystość przed produkcją (zapewnia jakość surowca) |
Organ regulacyjny | Europejska Agencja Leków (EMA) + organy regulacyjne na szczeblu krajowym | Agencja Żywności i Leków (FDA) | Zdrowie Kanada | Zależne od kraju |
Wymagania testowe | Obszerne testy procesów i partii, badania stabilności, walidacja | Obszerne testy wsadowe, badania stabilności, walidacja | Podstawowe testy mocy i zanieczyszczeń | Podstawowe testy zanieczyszczeń |
Certyfikacja EU-GMP dla konopi: proces i harmonogram
Głównym celem certyfikacji EU-GMP jest proces stosowany do tworzenia produktu po zbiorach. Aby uzyskać certyfikat, musisz być w stanie udowodnić, że Twój proces produkcyjny jest powtarzalny i za każdym razem wytwarza ten sam produkt.
Termin uzyskania certyfikatu EU-GMP dla konopi zależy od kilku czynników, m.in. czasu potrzebnego na zebranie danych bazowych, aby wiedzieć, z czym się pracuje, stopnia wsparcia lokalnego organu regulacyjnego, liczby problemów wykrytych przez organ regulacyjny podczas wizyty (wizyt) oraz czasu potrzebnego na ich rozwiązanie.
Istnieje kilka sposobów na zapewnienie szybszego czasu realizacji zamówienia:
- Certyfikuj tylko określone obszary swojej produkcji. Certyfikacja EU-GMP może być niezwykle szczegółowa i obejmować tylko określony obszar lub określony proces Twojej działalności. Jeśli uprawiasz coś więcej niż tylko konopie indyjskie lub produkujesz produkty nieprzeznaczone do sprzedaży w UE, możesz pominąć te części swojej działalności w procesie certyfikacji EU-GMP.
- Wykorzystuj sprzęt już używany w innych zakładach posiadających certyfikat EU-GMP. Jeśli zaczniesz od sprzęt, który jest już używany w innych krajach posiadających certyfikat EU-GMP operacji, zwiększy to Twoje szanse na szybkie przejście przez proces, ponieważ maszyny są już znane regulatorom. Nie oznacza to, że maszyna od razu przejdzie kontrolę w Twojej operacji, ale przynajmniej daje Ci przewagę.
- Zwróć uwagę na szczegóły. Oznacza to, że nie popełniaj błędów, których można uniknąć. Wiele firm upada lub cofa się po prostu dlatego, że nie wypełniły prawidłowo dokumentów lub nie spełniły prostych wymagań, takich jak umieszczenie znaku „myj ręce” nad stanowiskiem do mycia.
- Zatrudnij doświadczony personel lub konsultantów. Relacje mają znaczenie w kontaktach z regulatorami, którzy mogą być sfrustrowani nowicjuszami. Praca z osobami doświadczonymi w tym procesie może sprawić, że proces certyfikacji będzie płynniejszy i szybszy.
Certyfikacja EU-GMP dotyczy jakość kontrola, nie walidacja jakości. Kiedy kwalifikujesz proces GMP, mówisz regulatorom, że ten proces będzie produkował dokładnie ten sam produkt za każdym razem.
- Edri
Proces uzyskiwania certyfikatu EU-GMP dla zakładów zajmujących się uprawą konopi można podzielić na pięć etapów. Zaleca się jednak, aby na samym początku uwzględnić również konsultację z lokalnym organem regulacyjnym, aby dokładnie zrozumieć, czego można się spodziewać w trakcie procesu certyfikacji.
Wczesne zaproszenie organów regulacyjnych i utrzymywanie z nimi kontaktu przez cały proces może znacznie zwiększyć szanse na pomyślne przejście kontroli, podobnie jak współpraca z konsultantem, który ma ugruntowaną współpracę z organami regulacyjnymi i może poprowadzić Cię przez cały proces.
-
Faza 1
-
Faza 2
-
Faza 3
-
Faza 4
-
Faza 5
Faza 1: Analiza luk
Na początek należy przeanalizować obecny projekt obiektu oraz procedury operacyjne (SOP), aby ustalić, co jest już zgodne z wytycznymi EU-GMP, a co należy zmienić, zaktualizować, dodać lub usunąć.
Na tym etapie ustalisz również plan działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) służący do rozwiązania tych problemów.
Faza 2: Modernizacja obiektów i wdrożenie systemu zarządzania jakością (QMS)
W zależności od tego, co zostało odkryte w fazie pierwszej, możesz mieć pewne zmiany do wprowadzenia w obiekcie. Może to obejmować modyfikację systemu HVAC, kontroli przepływu materiałów i/lub konfiguracji obiektu i sprzętu.
W tej fazie zostaną również wdrożone Dobre Praktyki Dokumentacji (GDP) i zaktualizowane SOP. W ramach tych zmian Twoi pracownicy zostaną przeszkoleni w zakresie wymagań EU-GMP, aby rozumieli swoje role i obowiązki.
Faza 3: Walidacja i kwalifikacja sprzętu i metod
Faza trzecia może być czasochłonna, ponieważ obejmuje przegląd każdego elementu wyposażenia zaangażowanego w proces produkcji. Każdy element wyposażenia przechodzi przez własną sześciofazową walidację:
- Kwalifikacja projektu (DQ)
- Test odbioru fabrycznego (FAT)
- Test akceptacyjny na miejscu (SAT)
- Kwalifikacja instalacyjna (IQ)
- Kwalifikacja operacyjna (OQ)
- Kwalifikacja wydajnościowa (PQ)
Maszyna spełniająca te wymagania to twój odpowiedzialność, a nie odpowiedzialność producenta maszyny. Producent jest zaangażowany tylko w fazę DQ. DQ sprawdza funkcję projektu maszyny, jej zadania, użyte materiały itp., a także specyfikacje projektowe oprogramowania i sprzętu. Cała ta dokumentacja musi pochodzić od producenta maszyny. Dlatego pomocne jest rozpoczęcie od sprzętu już używanego w operacjach certyfikowanych przez EU-GMP.
Po fazie dyskwalifikacji reszta zależy od ciebie.
W fazie trzeciej dokonamy również przeglądu metod pod kątem takich kwestii, jak czyszczenie, testowanie analityczne i testowanie partii.
Faza 4: Inspekcja i audyt EU-GMP
Po zakończeniu fazy trzeciej nadszedł czas na złożenie wniosku o oficjalną inspekcję do lokalnego organu regulacyjnego. Zaleca się, aby najpierw przeprowadzić przegląd przed inspekcją u konsultanta lub organu regulacyjnego, aby potwierdzić, że wszystko jest w porządku, ale nie jest to wymagane.
W tej fazie przedstawiciel lokalnego organu regulacyjnego przeprowadzi pierwszy oficjalny audyt EU-GMP. Odbywa się on na miejscu i obejmuje przeglądy wszystko od fazy pierwszej do trzeciej.
Po zakończeniu audytu otrzymasz listę problemów podzielonych na trzy kategorie: krytyczne, główne i drugorzędne. Masz 30 dni na zajęcie się tymi problemami i ponowne przesłanie do inspekcji. Następnie organy regulacyjne mają 30 dni na odpowiedź.
Faza 5: Certyfikacja EU-GMP i ciągła zgodność
Gdy wszystko zostanie ukończone i zatwierdzone, w fazie piątej otrzymasz certyfikat EU-GMP i zostaniesz wpisany do oficjalnej bazy danych EudraGMDP.
Jednak proces certyfikacji EU-GMP nigdy się tak naprawdę nie kończy, ponieważ regularnie przeprowadzane są audyty, aby upewnić się, że nadal jesteś zgodny. Ponadto, jeśli cokolwiek w Twoim zakładzie, SOP lub procesie produkcyjnym ulegnie zmianie, będziesz musiał ponownie przesłać wniosek o zatwierdzenie.
Certyfikacja EU-GMP dla konopi - często zadawane pytania
Ile czasu trwa uzyskanie certyfikatu EU-GMP dla konopi?
Harmonogram zabezpieczenia certyfikatu EU-GMP różni się w zależności od kilku czynników. Musisz uwzględnić czas potrzebny na zabezpieczenie danych bazowych (tj. przeprowadzenie analizy luk), aby określić, od czego musisz zacząć. Następnie harmonogram może zależeć od tego, jak bardzo Twój organ regulacyjny jest wspierany i jak wiele musisz zmienić w swojej obecnej działalności.
Ostatecznie uzyskanie certyfikatu EU-GMP dla konopi zajmuje zazwyczaj od kilku miesięcy do kilku lat. Następnie należy go stale utrzymywać.
Jaka jest różnica między GMP i GPP?
GMP oznacza Good Manufacturing Practices (Dobre Praktyki Produkcyjne). GPP oznacza Good Production Practices (Dobre Praktyki Produkcyjne). GMP jest powszechnie znane jako bardziej rygorystyczne, ponieważ reguluje produkty farmaceutyczne. GPP to bardziej podstawowa struktura, która odnosi się do ogólnych wymagań bezpieczeństwa i czystości.
GPP jest wymogiem dla producentów konopi w Kanadzie. EU-GMP jest wymogiem dla producentów konopi w UE. US cGMP nie jest wymogiem dla producentów konopi w Stanach Zjednoczonych.
Czy certyfikacja GMP jest obowiązkowa dla producentów konopi?
W USA certyfikacja cGMP nie jest wymagana dla producentów konopi, ponieważ konopie są nadal nielegalne na szczeblu federalnym. W UE certyfikacja EU-GMP jest wymagana dla wszystkich producentów i wytwórców konopi, ponieważ jest ona uważana za produkt leczniczy, a każdy produkt leczniczy lub farmaceutyczny sprzedawany w UE musi mieć certyfikat EU-GMP.
Jakie są globalne standardy GMP dla konopi?
W chwili obecnej nie obowiązują żadne globalne standardy GMP dla konopi, jednak producenci zamierzający eksportować swoje produkty do UE muszą posiadać certyfikat EU-GMP.
Zrozumieć pleśń na konopiach:
Ryzyko i zapobieganie
Wielu plantatorów waha się przyznać do możliwości występowania pleśni w konopiach w ich biznesie, zwłaszcza ci, którzy utrzymują nienaganne uprawy, ale jest to ryzyko nawet w najczystszym środowisku. Ignorowanie ryzyka kosztowało niektóre firmy setki tysięcy dolarów grzywien, nie wspominając o szkodzie dla reputacji ich marki. Stawienie czoła ryzyku pleśni w konopiach usuwa niepewność i przygotowuje plantatorów na nieuchronne pojawienie się białej, proszkowatej plamy na roślinie.
Przygotuj siebie i swoją działalność, ucząc się, jak rozpoznawać pleśń na roślinach konopi, poznaj przyczyny i skutki występowania pleśni w konopiach, zagrożenia dla zdrowia, jakie może ona stwarzać, oraz najlepsze strategie jej zapobiegania.
Jak rozpoznać pleśń na konopiach?
Roślina konopi pokryta pleśnią będzie miała zmniejszony aromat, smak i efekty sensoryczne. Nie zawsze można od razu zauważyć pleśń, ale jeśli kwiat zaczyna wyglądać na odbarwiony, może to być oznaką pleśni.
W końcu pleśń da się poznać wizualnie. Biały mączniak prawdziwy będzie wyglądał dokładnie tak — biały i mączysty. Można go pomylić z trichomami, ale mączniak prawdziwy ma tendencję do posiadania bardziej trocinowej tekstury. Inne pleśnie mogą wyglądać jak ciemne plamy na roślinie lub pojawiać się we wzorach przypominających pajęczynę.
Nawet jeśli nie możesz tego zobaczyć, możesz to poczuć. Będzie pachnieć podobnie do innych pleśni, które zauważyłeś na chlebie lub serze — stęchlizną, wilgocią i kwaśnością jak pleśń. Uważaj jednak. Ostatnio pojawił się inny rodzaj patogenu, zakaźny RNA znany jako wiroid utajony chmielu (HLVd), pojawia się na roślinach konopi. Może również powodować wilgotny zapach podobny do kompostowania liści. Chociaż to nie jest pleśń, z pewnością może sprawić, że Twoje rośliny będą bardziej podatne na wybuchy pleśni
Co powoduje pleśń na konopiach?
Nie potrzeba wiele, aby pleśń wyrosła. Zarodniki pleśni są naturalnie obecne w powietrzu. Aby mogły się rozmnażać, potrzebują jedynie odpowiedniej temperatury, odrobiny wilgoci i kontaktu z materiałem organicznym.
Pleśń w konopiach jest zazwyczaj spowodowana tym, że sama roślina rośnie w podobnych warunkach wilgotności i temperatury, co zarodniki pleśni. Roślina może działać jako trzeci kluczowy składnik wzrostu pleśni — materiał organiczny — ale tak samo mogą działać takie rzeczy, jak kurz, włókna lub odsłonięte drewno.
Utrzymywanie czystego środowiska uprawy może pomóc zmniejszyć ryzyko powstawania pleśni, jednak ryzyka tego nie da się całkowicie wyeliminować.
Jakie są skutki spleśniałej marihuany?
Wpływ pleśni na rośliny może mieć wpływ na zdrowie pracowników i klientów.
Jeśli Twoi pracownicy zostaną narażeni na działanie spleśniałej marihuany, mogą odczuwać takie objawy, jak kaszel, zatkany nos, kichanie, świszczący oddech i nudności. Klienci mogą również odczuwać te skutki uboczne, jeśli pleśniowy pąk dotrze do nich. Jeśli są ogólnie zdrowi i palą, prawdopodobnie nie doświadczą negatywnych skutków ubocznych. Ale jeśli mają osłabiony układ odpornościowy lub są uczuleni na pleśń, skutki palenia spleśniałej marihuany mogą być poważne.
Jeśli twój rynek jest medyczny, stawka jest wyższa. Konsumenci i regulatorzy mają większe oczekiwania co do czystej marihuany. Konsumenci używają twoich kwiatów w celach leczniczych i mogą doświadczyć gorszych skutków ubocznych, jeśli są spleśniałe, niż gdyby spożywała je ogólnie zdrowa osoba.
Bez względu na rynek, narażanie pracowników i/lub konsumentów na niebezpieczeństwo to szybki sposób na zrujnowanie biznesu.
Jakie zagrożenia niesie ze sobą pleśń na chwastach?
Oprócz potencjalnych problemów zdrowotnych, z którymi mogą się zmierzyć Twoi pracownicy i klienci, sprzedaż spleśniałej marihuany może mieć poważny wpływ na Twoją firmę i jej wyniki finansowe.
Na przykład w 2024 r. jeden z MSO w stanie Massachusetts był ukarany grzywną $200K za sprzedaż spleśniałej trawkiSkandal ten został ujawniony przez pracowników MSO i poparty skargami pacjentów i konsumentów, co dodatkowo zaszkodziło reputacji marki.
Sprzedaż spleśniałej marihuany prowadzi również do rozpadu zaufania między konsumentami, właścicielami firm i regulatorami. Bez zaufania i odpowiedzialności między wszystkimi trzema, programy państwowe i ruch legalizacji marihuany w ogóle cierpią
Jak zapobiegać pleśni na konopiach?
Zapobieganie pleśni konopi zaczyna się od podstaw: personel musi nosić środki ochrony osobistej (PPE) na butach i ubraniach, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się zanieczyszczeń zewnętrznych, dbać o czystość uprawy oraz monitorować temperaturę i poziom wilgotności.
Zrób krok dalej w zapobieganiu, biorąc pod uwagę fizyczną strukturę swojej uprawy. Instalacja wentylacji z podziałem na przedziały może pomóc uniknąć krzyżowego zanieczyszczenia między pomieszczeniami i etapami wzrostu, jednocześnie dając Ci większą kontrolę nad poziomem temperatury i wilgotności.
Aby zapobiec wydostawaniu się spleśniałej marihuany z Twojego obiektu i jej trafianiu na półki aptek, dodaj proaktywny etap dekontaminacji do standardowych procedur operacyjnych (SOP). Dekontaminacja pleśni konopi odbywa się po przycięciu kwiatu i przed wysłaniem go do testów. Istnieje kilka rodzajów technologii remediacji konopi, jednak organy regulacyjne często preferują częstotliwość radiową (RF).
RF to proces organiczny który eliminuje pleśń na roślinach konopi, wykorzystując długie, niskie, niejonizujące fale, aby przeniknąć do rdzenia pąka. Te fale powodują wibracje cząsteczek wody w roślinie, wytwarzając wystarczająco dużo ciepła i tarcia, aby zabić DNA pleśni bez uszkadzania trichomów lub zmiany struktury molekularnej rośliny.
Dzięki wyznaczonemu etapowi dekontaminacji kwiatów praktycznie eliminujesz ryzyko sprzedaży spleśniałego konopi. Pomyśl o tym jak o etapie pasteryzacji stosowanym w przypadku wszystkich produktów mlecznych i orzechowych. To po prostu czyszczenie produktu przed oddaniem go w ręce konsumentów.
Znalezienie odpowiedniej maszyny do usuwania pleśni z konopi
ZIEL RFX jest najlepszą maszyną do usuwania pleśni z konopi na rynku dla właścicieli firm z długoterminowymi planami. Jest już zatwierdzona do działalności ekologicznej w ramach USDA i National Organic Program (NOP), a także do GMP- i Obiekty posiadające certyfikat GMP UEKwiaty poddane działaniu urządzenia Ziel RFX mają wskaźnik zgodności z przepisami >99%.
Przedsiębiorstwa, które włączają Ziel RFX do swoich procedur operacyjnych, odzyskują średnio $1,1 mln utraconych przychodów w pierwszym roku użytkowania maszyny, ponieważ nie tracą już pieniędzy na zbiorach, które nie spełniają wymogów.
Aby dowiedzieć się więcej o Ziel RFX i sposobach walki z pleśnią konopi w uprawie, skontaktuj się z Zielem już dziś.
Jak wybrać najlepszą maszynę do czyszczenia konopi
Plantatorzy zaangażowani w długoterminową działalność branży konopnej przygotowują się na nadzór federalny i możliwości handlu globalnego Terazi oba wymagają stałej zdolności do wytwarzania czystego produktu, który jest bezpieczny do spożycia. Jeśli chodzi o produkt rolny, taki jak konopie, oznacza to zapewnienie, że produkt końcowy jest wolny od pleśni i patogenów.
Aby wyprzedzić problemy związane z nieuniknionym postępem branży, właściciele firm nastawieni na przyszłość dbają o to, aby ich produkty były już czyste i bezpieczne dla mas poprzez włączenie maszyny czyszczącej konopie do ich działalności. Podobnie jak w innych gałęziach przemysłu rolniczego, takich jak mleczarstwo czy orzechy, produkty konopne będą ostatecznie musiały zostać odkażone przed sprzedażą, niezależnie od czystości uprawy. Dodanie maszyny do usuwania pleśni do standardowych procedur operacyjnych (SOP) oznacza teraz uniknięcie szoku — i kosztów — związanych ze zmianami i aktualizacjami w przyszłości.
Wybór właściwego urządzenia do palenia marihuany, które spełni Twoje potrzeby, zaczyna się od trzech poniższych kroków.
1) Wybierz technologię dekontaminacji konopi
Maszyny czyszczące do konopi wykorzystują różne technologie adres formyOto najczęstsze opcje.
Promieniowanie jonizujące
Promieniowanie jonizujące obejmuje technologie takie jak promienie rentgenowskie, wiązka elektronów i promienie gamma. Technologie te napromieniowują produkt, aby zabić pleśń i patogeny. Generalnie uważa się je za bezpieczne; jednak organy regulacyjne zaczynają wpływać na hodowców przeciwko promieniowaniu jonizującemu ponieważ zmienia strukturę molekularną rośliny.
Na przykład w Kanadzie producenci, którzy odkażają swoje konopie za pomocą promieniowania jonizującego, muszą oznaczać swoje produkty symbolem Radura, międzynarodowym symbolem oznaczającym, że produkt został napromieniowany. Regulatorzy w stanie Nevada rozważali wdrożenie tego samego.
Podobnie, w NiemczechKażdy importer, który wykorzystuje technologię promieniowania jonizującego do obróbki swoich kwiatów, musi uzyskać specjalną licencję, której koszt wynosi około 4500 euro za odmianę, a jej uzyskanie zajmuje prawie rok.
Z tych powodów wiele firm rozważa inne technologie dekontaminacji konopi.
Promieniowanie niejonizujące
Promieniowanie niejonizujące obejmuje technologie takie jak: zimna plazma i częstotliwość radiowa (RF).
Zimna plazma to technologia remediacji, która inicjuje ładunek elektryczny wysokiego napięcia w gazie, tworząc chmurę elektronów, jonów, fotonów i wolnych rodników, które przenoszą nadmiar energii na kwiat. Wyzwala to reakcje oksydacyjne, które uszkadzają DNA pleśni i patogenów oraz powodują dziury w ich błonach. Chociaż obecnie uważa się ją za bezpieczną, potrzeba więcej badań, aby określić wpływ stosowania wolnych rodników.
RF wykorzystuje długie, wolne fale, aby przeniknąć do wnętrza kwiatu aż do jego rdzenia. Te fale nie zmieniają struktury molekularnej rośliny ani nie wytwarzają wolnych rodników. USDA i National Organic Program (NOP) zatwierdziły już tę technologię pod etykietą USDA Organic, a został zatwierdzony przez UE zgodnie z GMP, spełniając nawet surowe normy niemieckie.
Urządzenia niejonizujące mają też tę zaletę, że cały proces dekontaminacji przeprowadzają na miejscu, podczas gdy technologie takie jak wiązka elektronów i promieniowanie gamma muszą być przeprowadzane całkowicie poza terenem obiektu.
2) Porównaj specyfikacje i części maszyny
Wybór technologii dekontaminacji, którą chcesz, znacznie zawęzi Twoje opcje dotyczące maszyny czyszczącej do konopi. Następnie kluczowe jest przeanalizowanie samej maszyny.
Rozważ następujące pytania:
- Jak i gdzie jest produkowana maszyna? Czy części zamienne będzie można szybko i łatwo zdobyć, czy trzeba będzie czekać, aż zostaną wysłane z drugiego końca świata?
- Jakich materiałów eksploatacyjnych będzie używać maszyna i czy są to: Również łatwo dostępne czy będą wysyłane z drugiego końca świata?
- Ile odpadów wyprodukuje maszyna?
- Ile prądu zużyje maszyna i o ile wzrośnie Twój rachunek za prąd?
- Ile osób jest potrzebnych do obsługi maszyny? Ile to będzie kosztować w pracy?
- Czy konieczna będzie zmiana lub odnowienie obecnego układu/planu piętra w celu umieszczenia maszyny?
- Czy urządzenie wymaga dodatkowego sprzętu? (Na przykład technologia rentgenowska wymaga dodatkowego sprzętu chłodzącego, aby dokończyć proces dekontaminacji.)
- Czy maszyna wymaga przestoju, czy może nadal działać?
Odpowiedzi na te pytania pomogą określić koszty operacyjne maszyny i ocenić, czy będzie ona opłacalną opcją dla Twojej firmy.
3) Porównaj oferowane szkolenia i wsparcie klienta
Podobnie ważne jest zrozumienie, czy otrzymujesz Tylko maszyna lub jeśli otrzymujesz maszynę i zespół profesjonalistów (lub przynajmniej punkt kontaktowy) do szkolenia i rozwiązywania problemów. Jeśli otrzymujesz zespół wsparcia wraz ze swoją maszyną, upewnij się, czy to wsparcie jest ograniczone czasowo, czy trwa przez cały okres eksploatacji maszyny.
Podczas badania zapytaj przedstawicieli handlowych maszyn czyszczących do konopi, które bierzesz pod uwagę, czy mogą cię połączyć z niektórymi z ich obecnych klientów, abyś mógł zebrać informacje z pierwszej ręki. Możesz również poprosić przedstawiciela o podzielenie się studiami przypadku lub referencjami i wyszukać firmy, które je wyróżniają, aby uzyskać ich bezpośrednie przemyślenia na temat maszyny czyszczącej do konopi i towarzyszącego jej wsparcia.
Poznaj wiodącą w branży maszynę do czyszczenia konopi
Teraz, gdy wiesz już, jakie czynniki należy wziąć pod uwagę przy wyborze najlepszego urządzenia do uprawy konopi, które spełni Twoje potrzeby, poznaj niejonizujące urządzenie, którego hodowcy na całym świecie używają do usuwania pleśni.
Wykorzystując moc częstotliwości radiowej, ZIEL RFX jest liderem branży konopnej w zakresie bezpiecznej dekontaminacji. Ta maszyna czyszcząca do konopi może oczyścić do 160 funtów kwiatów konopi w ciągu ośmiogodzinnej zmiany bez przestoju.
Ziel RFX oferuje również hodowcom możliwość dowiedzenia się więcej o zawiłościach ich uprawy poprzez porównanie danych z certyfikatów analizy (COA) i cykli remediacji w celu zidentyfikowania szczepów bardziej podatnych na pleśń i stworzenia receptur specyficznych dla szczepów, które obiecują wskaźnik przejścia 99,9% przy zachowaniu zgodności z przepisami. Dane te są aktualizowane w czasie rzeczywistym, dzięki czemu możesz odpowiednio dostosować cykle dekontaminacji, jeśli zajdzie taka potrzeba.
Współpracując z Ziel, zyskujesz zespół techników i naukowców gotowych pomóc Ci w rozwiązywaniu problemów i analizie danych, dzięki czemu możesz w pełni wykorzystać potencjał swojego urządzenia do czyszczenia roślin z konopi.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o Ziel RFX lub po prostu potrzebujesz eksperta, który udzieli Ci wskazówek dotyczących wyboru odpowiedniej maszyny do czyszczenia konopi, która spełni Twoje potrzeby, skontaktuj się z Zielem już dziś.
Certyfikacja GMP UE dla konopi: 3 najważniejsze korzyści
Certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania Unii Europejskiej (EU GMP) jest podobny do certyfikatu GMP w każdym innym kraju, w tym w Stanach Zjednoczonych. Skupia się na przedsiębiorstwach produkujących leki, głównie w przemyśle farmaceutycznym, i ustala minimalne standardy, które muszą one spełniać, aby działać zgodnie z prawem. Zasady te pomagają rządom określić jakość leku na podstawie poziomu zgodności, jaki producent spełnia zgodnie z kryteriami GMP.
Europejska Agencja Leków (EMA) kwalifikuje konopie jako produkt medyczny i dlatego wymaga, aby każdy produkt z konopi, który jest dystrybuowany w UE, był produkowany w certyfikowanym przez UE zakładzie GMP. Oznacza to, że myślący przyszłościowo operatorzy są zainteresowani eksportem konopi na rynki UE musieć posiadać certyfikat GMP UE.
Certyfikacja obejmuje przegląd i dokumentację niemal wszystkich elementów działalności operacyjnej, w tym między innymi:
- personel
- łańcuchy dostaw
- zabudowania)
- ubrania, które nosi personel
- łańcuchy dystrybucyjne
- konfiguracje magazynowe
- procedury dokumentacyjne
Ponieważ unijne GMP dla konopi tak głęboko angażuje się w działalność operacyjną i zapewnia spójność we wszystkich obszarach, uzyskanie certyfikatu oferuje niesamowite korzyści zarówno przedsiębiorstwom, jak i konsumentom.
Sprawdź poniżej trzy najważniejsze powody, dla których operatorzy marihuany decydują się na uzyskanie certyfikatu EU GMP.
2) GMP UE dla konopi otwiera nowe rynki
EMA wymaga Wszystko produkty medyczne sprzedawane w Unii Europejskiej, które mają być wyprodukowane w zakładzie posiadającym certyfikat GMP UE. Oznacza to, że uzyskanie certyfikatu EU GMP dla Twojej działalności otwiera przed Twoją firmą cały rynek Unii Europejskiej.
To niesamowita zaleta, ponieważ rynek konopi w UE rośnie w szybkim tempie. W tym momencie ponad 20 krajów UE zaproponowało ustawodawstwo dotyczące konopi medycznych, a kilka z nich pracuje również nad rynkami dla dorosłych.
Jednym z wschodzących globalnych graczy wychodzących z UE są Niemcy. Oczekuje się, że rynek medyczny Niemiec przekroczy 420 mln euro w 2024 r., ale kraj ten nie jest w stanie samodzielnie sprostać temu zapotrzebowaniu.[1] Tylko trzem zatwierdzonym przez rząd federalny dostawcom obecnie wolno uprawiać konopie indyjskie w kraju; resztę popytu zaspokaja import głównie z Holandii, Kanady i Portugalii, a także Macedonii, Malty, Czech i Kolumbii. Tylko w 2023 r. Niemcy zaimportowały 30 ton konopi indyjskich.
Podczas gdy operatorzy z USA będą musieli poczekać na zmianę statusu federalnego elektrowni, zanim będą mogli eksport do Niemiec i innych krajów UE, zapewniając certyfikat GMP UE Teraz przygotuje je do eksportu w przyszłości. Operatorzy w innych krajach z rynkami legalnymi na szczeblu federalnym, takich jak Kanada czy Kolumbia, mogą obecnie eksportować produkty z konopi, ale jeśli nie zaczęli od GMP UE dla konopi, będą musieli przerobić całe swoje ramy biznesowe, aby spełnić kryteria GMP UE, zanim będą mogli rozpocząć eksport.
Jeśli jesteś operatorem z USA i planujesz prowadzić działalność na dłuższą metę, warto zdobyć certyfikat GMP UE Teraz oznacza przygotowanie swojej firmy do przyszłość światowego eksportu.
3) GMP UE wspiera długoterminowy wzrost biznesu
Dzięki spójnym działaniom, zaufaniu konsumentów i nowym rynkom w zasięgu ręki, GMP UE dla konopi zapewnia długoterminowy wzrost biznesu.
Posiadanie udokumentowanej praktyki, która jest certyfikowana przez EU GMP, pozwala producentom na łatwe naśladowanie produkcji w nowych lokalizacjach, dzięki czemu firmy mogą się rozwijać i zachować zgodność z EU GMP. Pozwala to również operatorom na łatwe identyfikowanie miejsc, w których należy wprowadzić zmiany lub ulepszenia, aby mogli nadal zaspokajać popyt za pomocą spójnego produktu.
To tylko krajowa strona rzeczy. Dzięki GMP UE dla konopi operatorzy są również przygotowani na długoterminowy wzrost biznesu z możliwościami eksportowymi. Zamiast działać na wyizolowanym rynku stanowym lub krajowym, firmy zajmujące się konopiami mogą się rozwijać przez oceany i ustanowić globalną obecność. Może to zwiększyć zainteresowanie marką i produktami firmy zarówno na rynku krajowym, jak i międzynarodowym.
Nadaj priorytet unijnemu GMP dla konopi już teraz, a w przyszłości będziesz zbierać owoce
Czas zacząć pracę nad certyfikacją EU GMP jest teraz. Proces jest długi i szczegółowy, zwłaszcza jeśli Twoja działalność i jej SOP są już ustalone.
Jedną z głównych części uzyskania unijnego certyfikatu GMP dla konopi jest proces, w którym odkażasz swój produkt przed wysłaniem go na rynek. Podczas gdy w USA nie obowiązują żadne szczególne wymagania dotyczące odkażania, w UE są. Akceptowane są zarówno procesy promieniowania jonizującego, jak i niejonizującego, ale stosowanie promieniowania jonizującego (promieniowanie rentgenowskie, gamma i wiązka elektronów) wiąże się z własnym zestawem przeszkód, które należy pokonać poza kryteriami unijnego GMP. W szczególności Niemcy pobierają od eksporterów, którzy stosują promieniowanie jonizujące, około 4500 euro za szczep.
Częstotliwość radiowa (RF), najpopularniejsza w branży opcja niejonizującego promieniowania, nie powoduje żadnych dodatkowych opłat ani licencji, jeśli jest stosowana w produktach eksportowanych do UE. Technologia RF firmy Ziel, w szczególności, jest już zatwierdzony przez UE GMP w zakresie kontroli mikrobiologicznej i zatwierdzone do stosowania w uprawach ekologicznych przez Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych (USDA) i Narodowy Program Ekologiczny (NOP).
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat uzyskania Certyfikatu GMP UE, aby przygotować się do eksportu produktów konopnych i chcesz wykorzystać zalety kontroli mikrobiologicznej za pomocą częstotliwości radiowej, skontaktuj się z Zielem już dziś.
6 kroków zapobiegania, identyfikacji i dekontaminacji chwastów pleśniowych
Wybuch pleśni w uprawie konopi może być katastrofalny, jeśli nie zostanie zauważony lub nie zostanie poddany leczeniu. Nie tylko cała Twoja uprawa jest zagrożona, ale jeśli spleśniała marihuana wydostanie się z uprawy i trafi na półki w aptece, Twoja marka i biznes również są zagrożone.
Aby uniknąć narażania klientów na ryzyko zdrowotne wynikające z palenia spleśniałej marihuany i narażanie swojej marki na skandal związany z wycofaniem produktuSkorzystaj z tego 6-etapowego przewodnika, aby wdrożyć środki zapobiegawcze, zidentyfikować potencjalne zagrożenia związane z pleśnią i ogniska choroby oraz odkazić uprawę, włączając proces usuwania pleśni do standardowych procedur operacyjnych (SOP).
ZAPOBIEGAĆ
1) Monitoruj poziom wilgotności
Podobnie jak rośliny konopi, zarodniki pleśni potrzebują wilgoci, aby rosnąć. Utrzymywanie stałego poziomu wilgotności, który odżywia uprawy bez sprzyjania rozwojowi patogenów, jest kluczowe dla zapobiegania pleśni.
Niektóre etapy cyklu wzrostu konopi wymagają wyższego poziomu wilgotności niż inne, więc znalezienie idealnego punktu będzie zależało od tego, na jakim etapie cyklu się znajdujesz. Generalnie etapy wegetatywne i kwitnienia — gdzie pleśń daje o sobie znać najbardziej — są bardziej suche niż etap siewki, co daje ci pewną przewagę.
Utrzymywanie stałego, właściwego poziomu wilgotności może pomóc utrzymać pleśń na dystans na więcej niż jeden sposób, ponieważ szkodniki również rozmnażają się przy wysokim poziomie wilgotności i/lub obecności stojącej wody. Gdy brzęczą wokół Twojej działalności, mogą rozprzestrzeniać zarodniki pleśni i pogłębiać problem.
2) Zainstaluj wentylację przedziałową
Zarodniki pleśni mogą przyczepiać się do owadów, ubrań i sprzętu.
Zainstalowanie i utrzymanie oddzielnej wentylacji w różnych pomieszczeniach Twojej firmy pomaga uniknąć zakażenia krzyżowego w przypadku pojawienia się pleśni, a także pomaga utrzymać właściwy poziom wilgotności w każdym pomieszczeniu, jak omówiono powyżej w kroku pierwszym.
ZIDENTYFIKOWAĆ
3) Sprawdź swój pączek
Niestety, pleśń na chwastach trudno zidentyfikować, dopóki nie jest widoczna lub jej wpływ na rośliny. Ale gdy już się ujawni, dość łatwo jest zauważyć spleśniałą trawę.
Szukaj identyfikatorów takich jak:
- Ciemne, prawie czarne plamy na kwiecie
- Żółty lub szary meszek pokrywający pąki lub liście
- Biała, proszkowata substancja na pąkach lub liściach (nie myl z tym trichomów; mogą wyglądać podobnie, ale pleśń ta ma tendencję do posiadania bardziej przypominającej trociny konsystencji)
- Końcówki liści żółkną i brązowieją
- Obecność śluzu na roślinach
4) Używaj różnych technik świetlnych
Istnieje kilka technik oświetleniowych, których możesz użyć, aby zidentyfikować spleśniałą trawę w swojej uprawie. Jeśli zamierzasz je wypróbować, sugerujemy usunięcie jednej rośliny z pokoju uprawowego i przetestowanie jej w oddzielnym miejscu. Pozwoli to uniknąć zakłócenia cyklu wzrostu reszty uprawy i może pomóc powstrzymać rozprzestrzenianie się pleśni, jeśli ją znajdziesz.
Po pierwsze, możesz umieścić roślinę w ciemnym pomieszczeniu i oświetlić ją czarnym światłem. Pleśń świeci w czarnym świetle, więc jeśli tam jest, powinieneś być w stanie ją łatwo zobaczyć.
Po drugie, możesz umieścić roślinę w ciemnym pokoju i oświetlić ją latarką. Stuknij lub potrząśnij rośliną — jeśli biała, zakurzona chmura się strząsnie, to prawdopodobnie pleśń.
ODKAŻAĆ
5) Wybierz swój proces usuwania pleśni z konopi
Odkrycie spleśniałej trawy w Twoim gospodarstwie nie musi być wyrokiem śmierci, jeśli masz właściwy proces usuwania pleśni na miejscu. Hodowcy konopi mają do wyboru kilka opcji, jednak w miarę jak legalny rynek konopi dojrzewa na całym świecie, niektóre z nich są uważane za gorsze od innych.
Promieniowanie jonizujące
Promieniowanie jonizujące napromieniowuje kwiat konopi, przenikając pąk od zewnątrz krótkimi, wysokoenergetycznymi falami. Chociaż jest skuteczne, promieniowanie jonizujące zmienia strukturę molekularną kwiatu i narusza naturalny skład chemiczny rośliny. Opcje promieniowania jonizującego obejmują:
- Promieniowanie gamma
- Promieniowanie wiązką elektronów (wiązka E)
- Promieniowanie rentgenowskie
Promieniowanie niejonizujące
Z kolei promieniowanie niejonizujące nie zmienia struktury molekularnej ani chemicznej rośliny i zarówno organy regulacyjne, jak i konsumenci uważają je za bezpieczniejszy sposób dekontaminacji spleśniałej marihuany.
Tam są dwa rodzaje promieniowania niejonizującego procesy dostępne dla konopi:
- Zimna plazma
- Częstotliwość radiowa (RF)
Zimna plazma zabija pleśń na powierzchni pąka poprzez wykorzystanie nadmiaru energii, która wywołuje reakcje oksydacyjne, które powodują dziury w błonach zarodników pleśni.
Fale radiowe (RF) wykorzystują długie fale o niższej energii, aby odkażać kwiaty od wewnątrz. Proces ten odbywa się poprzez generowanie tarcia między cząsteczkami wody w roślinie, co wytwarza ciepło wystarczające do zabicia pleśni i patogenów bez uszkadzania związków sensorycznych rośliny.
6) Włącz remediację konopi do swoich SOP
Remediacja konopi nie powinna być strategią wdrażaną tylko w przypadku spleśniałego chwastu. Powinno to być główną częścią twoich SOP.
Rozważmy inne branże rolnicze, takie jak orzechy czy nabiał. Obie muszą pasteryzować swoje produkty przed wysłaniem ich na rynek, niezależnie od tego, czy pleśń lub patogeny zostały wykryte w początkowej produkcji. Aby mogły zostać sprzedane, muszą zostać oczyszczone.
Podobnie jest z innymi produktami leczniczymi i suplementami diety — oba rodzaje produktów podlegają ścisłym regulacjom zanim zostaną dopuszczone do obrotu.
Dekontaminacja konopi nie powinna być reaktywnym krokiem podejmowanym w odpowiedzi na pleśń. Powinna być podjęto proaktywne kroki w celu uniknięcia pleśni chwastów kiedykolwiek trafi w ręce konsumenta.
Poznaj częstotliwość radiową dla pleśniowej trawy
Chociaż hodowcy konopi mają do dyspozycji kilka procesów usuwania pleśni, usuwanie pleśni za pomocą częstotliwości radiowej okazuje się najlepszym wyborem operatorzy chcący zaplanować przyszłość i rozszerzyć działalność za granicą.
Technologia RF jest tak bezpieczna w przypadku usuwania pleśni i patogenów, że została zatwierdzona jako technika w ramach certyfikatu USDA Organic. Jest też tak skuteczna, że może zagwarantować wskaźnik zaliczenia testu TP3T >99,91 w kontekście zgodności z przepisami dotyczącymi konopi.
Urządzenia radiowe RFX i APEX 7 firmy Ziel są w szczególności bezpieczne dla operacji organicznych kiedy to oznaczenie stanie się dostępne dla konopi, oni są zatwierdzone dla operacji posiadających certyfikat GMP UEi można je włączyć do istniejącej działalności w ciągu tygodnia.
Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat usuwania pleśni za pomocą fal radiowych lub masz pytania dotyczące zapobiegania lub identyfikacji pleśniowych chwastów, skontaktuj się z nami już dziś.
Certyfikat GMP UE Cenny atut dla operatorów konopi indyjskich chcących eksportować
Zgodność z przepisami i zapewnienie jakości mają ogromne znaczenie dla podmiotów chcących zaistnieć w branży konopi indyjskich. Na przykład w Stanach Zjednoczonych każdy stan prowadzący program medyczny lub rekreacyjny ma własne standardy dotyczące pestycydów, zawartości pleśni i innych czynników zgodności. W Europie wdrożono bardziej kompleksowe podejście do zgodności z przepisami, odzwierciedlające rynek farmaceutyczny.
Chociaż dyskusja na temat marihuany rekreacyjnej w Europie wciąż trwa, produkcją i dystrybucją na całym kontynencie regulują już surowe przepisy. Dzięki temu certyfikat dobrej praktyki produkcyjnej Unii Europejskiej (UE GMP) stał się kluczowym atutem dla operatorów konopi indyjskich, zwłaszcza tych, którzy chcą eksportować konopie indyjskie na europejskie rynki konopi medycznych.
Co to jest certyfikacja GMP UE?
Certyfikat EU GMP ustanawia minimalne standardy, które wszyscy europejscy producenci wyrobów medycznych – w tym hodowcy i producenci konopi indyjskich – muszą spełnić, aby legalnie dystrybuować swoje produkty w ramach Europejskiej Agencji Leków (EMA). Oznacza to wszystkich krajowych operatorów konopi indyjskich w UE i wszelkie firmy poza nią UE pragnącej eksportować do UE musieć posiadać certyfikat GMP UE.
Szczegółowe przepisy mogą się różnić w zależności od rodzaju produktu i jego przeznaczenia, ale zasadniczo w procesie certyfikacji uwzględnia się takie czynniki, jak:
- Lokal i wyposażenie
- Dokumentacja i zapisy
- Magazynowanie i dystrybucja
- Reklamacje i wycofanie produktu
- Kontrole produkcji
- Kontrola jakości
- Audyty i inspekcje
Niemcy, największy importer konopi indyjskich w UE (30 ton w 2023 r.), poszły o krok dalej, wymagając licencji AMRadV na wszystkie szczepy odkażane promieniowanie jonizujące (promieniowanie rentgenowskie, gamma i wiązka elektronowa). Zabezpieczenie tej licencji może zająć około 12 miesięcy i kosztować około 4500 euro na szczep.
Aktualne rynki legalnej marihuany w Europie
Ponad 20 krajów UE zaproponowało pewien rodzaj przepisów dotyczących marihuany medycznej, a kilka z nich położyło również podwaliny pod rynek marihuany do użytku przez osoby dorosłe.[1] W tym momencie nie znajdziesz rynków rekreacyjnych, takich jak Kanada czy Stany Zjednoczone, chociaż konopie indyjskie do użytku przez dorosłych są nadal dostępne w niektórych krajach po wdrożeniu specjalnych środków programowych, a w innych krajach UE pacjenci mogą zabezpieczyć konopie indyjskie do użytku przez dorosłych z receptą.
- Hiszpania: Konopie indyjskie zostały zdekryminalizowane, a konsumpcja na własny użytek i prywatna uprawa są w Hiszpanii legalne; jednak sprzedaż konopi indyjskich jest nielegalna. „Kluby społeczne” liczące ponad 1000 ogólnokrajowych klubów działają w szarej strefie prawnej.
- Holandia: Chociaż marihuana rekreacyjna jest w Holandii technicznie nielegalna, sprzedaż i posiadanie małych ilości są tolerowane w licencjonowanych „kawiarniach” w ramach polityki „de facto” legalizacji.
- Luksemburg: W zeszłym roku Luksemburg zalegalizował posiadanie, konsumpcję i uprawę do trzech gramów konopi indyjskich, choć zakupy publiczne nadal nie są dozwolone.
- Malta: W 2021 r. Malta stała się pierwszym krajem UE, który zalegalizował konopie indyjskie do użytku przez dorosłych, korzystając ze spółdzielni non-profit zamiast przychodni.
- Francja: Trzyletni pilotażowy program medyczny jest już w połowie ukończony. Jednak niedawno rząd ogłosił, że zaprzestaje stosowania kwiatów konopi indyjskich w programie.
Niemcy przodują w proponowanych zmianach legislacyjnych oczekuje się, że będzie to miało efekt domina w całej UE i na świecie. Biorąc pod uwagę potencjał wzrostu rynku 7–10 razy w ciągu najbliższych 18 miesięcy, wymogi dotyczące licencji AMRadV w tym kraju skłoniły hodowców planujących eksport do Niemiec do ponownego rozważenia wyboru technologii odkażania po zbiorach.
Odkażanie za pomocą częstotliwości radiowej zatwierdzone dla obiektów GMP w UE
Dla operatorów konopi indyjskich, którzy chcą zdobyć lub utrzymać certyfikat GMP UE, ale potrzebują skutecznego rozwiązania w zakresie usuwania pleśni, które nie będzie wymagać licencji AMRadV, częstotliwość radiowa (RF) rozwiązuje obie te potrzeby.
Odkażanie RF jest już stosowane w celu zapewnienia bezpieczeństwa żywności na uznanych rynkach rolnych, takich jak orzechy i daktyle. Jest uznawany przez Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych (USDA) za proces organiczny. A od stycznia 2024 r. Technologia RF firmy Ziel oficjalnie otrzymała certyfikat GMP UE w zakresie kontroli mikrobiologicznej.
Certyfikat ten pozwala hodowcom chcącym eksportować lub obecnie eksportującym do Niemiec uniknąć kosztów AMRadV, zachowując jednocześnie swój status GMP w UE.
Włącz odkażanie RF do swojego działania GMP w UE
Chcesz dowiedzieć się więcej na temat odkażania mikrobiologicznego RF i tego, w jaki sposób możesz zarobić więcej pieniędzy bez uszczerbku dla Twojego certyfikatu GMP UE? Przeprowadzimy Cię przez moc częstotliwości radiowej i co to znaczy traktować kwiat organicznie, bez skutków ubocznych promieniowania jonizującego. Skontaktuj się z nami już dziś.
Panel dyskusyjny
Krajobraz prawny dotyczący konopi indyjskich stale się zmienia, a dotrzymanie kroku najnowszym wymogom zgodności może stanowić wyzwanie dla firm. Panel ten skupia ekspertów z branży konopi indyjskich w celu omówienia najlepszych praktyk zapewniających zgodność z przepisami stanowymi i federalnymi. Tematy dyskusji obejmują wymagania dotyczące śledzenia i raportowania, środki bezpieczeństwa, przepisy dotyczące testowania i etykietowania i nie tylko. Niezależnie od tego, czy dopiero rozpoczynasz działalność, czy jesteś już uznanym graczem w branży, ten panel dostarczy cennych spostrzeżeń i wskazówek dotyczących poruszania się po labiryncie zgodności.